DE19829676A1 - Oberflächenbeschichtung für Trägermaterialien - Google Patents
Oberflächenbeschichtung für TrägermaterialienInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Trägermaterial mit anorganischer Molekularstruktur und einer durch
Auftrag einer Substanz und Wärmebehandlung erzeugten Oberflächenbeschichtung. Ferner
bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren für die Herstellung sowie auf geeignete Verwen
dungen der Oberflächenbeschichtung.
Es ist allgemein bekannt, Oberflächen aus Email, Glas, Glaskeramik oder Systemen ähnlicher
Struktur, d. h., insbesondere Netzwerke aus Siliziumdioxid und/oder anderen Metalloxiden ein
zusetzen, wenn eine kratzfeste temperaturbeständige Oberfläche gewünscht wird. Ebenso
sind Oberflächen aus Metall, wie beispielsweise Stahl, Edelstahl, Aluminium, Chrom bekannt,
welche hinsichtlich dieser Eigenschaften zwar schlechter, im Vergleich zu Oberflächen orga
nischer Materialien aber immer noch gut sind. Die vorgenannten Anforderungen werden ins
besondere an die Oberflächen im Bereich der Haushaltsgeräte gestellt.
Außerdem sind Oberflächen mit einer PTFE (Teflon)- oder Silikonbeschichtung bekannt, wel
che sich durch ihre Antihafteigenschaften auszeichnen. Insbesondere bei Backformen, Koch-
und Backgeräten zeigen die Oberflächen mit PTFE- oder silikonähnlichen Systemen eine aus
gezeichnete Antihafteigenschaft gegen Lebensmitteleinbrand. Da es sich bei den Oberflächen
aber um vergleichbar dicke organische Schichten handelt, liegen ihre maximalen Einsatz
temperaturen unter 250°C bis 300°C. Außerdem wird die Oberfläche durch die relativ große
Schichtdicke bei zu häufiger bzw. zu grober Behandlung stark beschädigt und verliert in den
beschädigten Bereichen ihre vorteilhaften Eigenschaften. Ein weiterer Nachteil der bekannten
Oberflächenbeschichtungen liegt darin, daß auf eine vorhandene kratz- und temperaturfeste
Oberfläche vor dem Auftrag der organischen Schicht Haftvermittler eingesetzt werden müssen.
Dabei erhält man zwar eine Antihaftung als neue Eigenschaft, aber verliert dafür die Kratz-
und Temperaturbeständigkeit der Oberfläche des Trägermaterials. Obwohl eine Anti
haftbeschichtung im Neuzustand zur Reinigung nicht gescheuert oder gekratzt werden muß,
werden die Antihafteigenschaften aber nach einigen Einsätzen, welche vielleicht sogar nahe
der maximalen Gebrauchstemperatur liegen, schlechter und es muß doch mehr Kraft zur
Reinigung aufgewendet werden. Dadurch wird die Oberfläche mechanisch beschädigt und die
Antihafteigenschaft der Oberfläche weiter verschlechtert.
Die Haftung zu wasser- oder ölbasierten Materialien oder zu Wasser/Öl-Emulsionen erfolgt
über Bindungskräfte zwischen Molekülgruppen der Oberfläche mit entsprechenden
Atomen/Molekülen der anhaftenden Organik. Typische reaktionsfreudige Molekülgruppen der
Oberfläche sind beispielsweise die OH-Gruppen, welche die Oberfläche von silikatischen
Systemen weitgehend bestimmen. Die OH-Gruppen an der Trägeroberfläche werden in Bin
dungen zur Beschichtung verbraucht oder entweichen als Folge einer chemischen Reaktion
aus dem System. Die verbleibenden wenig reaktionsfreudigen Molekülgruppen des Be
schichtungsmaterials bestimmen dann die Antihaftung. Ein wesentlicher Nachteil ist, daß die
Oberfläche einer solchen relativ dicken Beschichtung sich jetzt wie das organische Material mit
geringer Kratzfestigkeit und Temperaturbeständigkeit verhält. Die darunterliegende anorga
nische Schicht kann ihre Eigenschaften nicht bis zur Oberfläche durchdringen lassen.
Der Erfindung stellt sich somit das Problem, eine Oberfläche auf metallischen, keramischen
und glasartigen Trägermaterialien zu schaffen, welche Antihafteigenschaften gegen wasser-
und/oder ölbasierte organische Materialien bzw. Wasser-Öl-Emulsionen zeigt und gleichzeitig
wesentlich temperaturbeständiger und kratzfester ist als übliche PTFE- oder Silikonbeschich
tungen.
Erfindungsgemäß wird dieses Problem durch ein Trägermaterial und eine Oberflächenbe
schichtung gemäß Patentanspruch 1 gelöst. Ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungs
gemäßen Oberfläche ist in Anspruch 7 beschrieben. Die Verwendung einer derartigen Ober
fläche für geeignete Anwendungsfälle gibt der Anspruch 17 an. Die Ansprüche 19 und 20 be
ziehen sich auf eine besonders vorteilhafte Betriebsweise bei Herden unter Anwendung der
erfindungsgemäßen Oberfläche. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfin
dung ergeben sich jeweils aus den nachfolgenden Unteransprüchen.
Die mit der Erfindung erreichbaren Vorteile bestehen neben einer kratz- und scheuerfesten
Oberfläche insbesondere darin, daß diese Oberfläche auch temperaturbeständig gegenüber
Temperaturen über 300°C ist und eine Antihaftung gegenüber wasser- und/oder ölbasierte
organische Materialien bzw. Wasser-Öl-Emulsionen besitzt. Die Substratoberfläche zeigt auf
molekularer Ebene zumindest lokale Netzwerkstrukturen, wobei an der obersten Netzwerk
ebene mindestens eine Moleküllage reaktive haftvermittelnde Molekülgruppen gebunden sind.
Auf diese Oberfläche wird eine schichtbildende organische Substanz mit silikonartigen Netz
werken aufgetragen. In der oberen oberflächennahen Moleküllage der Substratoberfläche
reagieren die reaktiven haftvermittelnden Molekülgruppen mit den Molekülen der organischen
Substanz chemisch und schaffen einen Übergangsbereich zur organischen Oberfläche, lassen
aber keine reine organische Schicht entstehen. In diesem Übergangsbereich werden die rea
gierenden Molekülgruppen durch hydrophobe und/oder oleophobe Atome oder Moleküle oder
Molekülgruppen ersetzt. Läßt es die Antihaftschicht zu, daß im Gebrauch eine andere Ober
fläche haften bleibt, so definiert diese letzte Schicht die Oberflächeneigenschaften des ge
samten Systems. Eine weitere Ausgestaltung der Erfindung zeigt, daß nicht gewollte orga
nische Schutzfilme auf Antihaftoberflächen wieder entfernt werden können, ohne daß die An
tihafteigenschaften verloren gehen. Durch eine Temperaturbehandlung oberhalb der Zer
setzungstemperatur der silikonartigen Substanz wird das Anwachsen einer organischen
Schicht abschließend oder während des Prozesses bis auf den genannten Grenzbereich
zwischen Anorganik und Organik verhindert. Resultierend verbleibt das anorganische
Substrat, das in seiner obersten Ebene organisch modifiziert ist. Ein vorteilhaftes Einsatzge
biet für derartig modifizierte Oberflächen sind die Substratoberflächen, die emailliert sind. Die
Verwendung der modifizierten Oberfläche erfolgt insbesondere an Elektrohaushaltgeräten
oder Küchenmöbeln. Besonders vorteilhafte Eigenschaften verleiht eine Verwendung einer
modifizierten Oberfläche einem Kochfeld aus Glaskeramik, einem Back-, Brat-, Grill- und/oder
Mikrowellenofen und/oder den in einen Garraum einbringbaren Teilen und/oder Back-, Brat-,
Kochgefäßen, z. B. Gargutträger.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden anhand der Zeichnungen und der nachfolgenden
Beschreibung näher beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 ein Silizium-Sauerstoffnetzwerk einer üblichen Glasoberfläche oder einer Ober
fläche eines glasartigen Materials (Stand der Technik),
Fig. 2 ein Silizium-Sauerstoffnetzwerk nach Fig. 1 mit einer herkömmlichen Ober
flächenbeschichtung (Stand der Technik),
Fig. 3 ein Silizium-Sauerstoffnetzwerk nach Fig. 1 mit einer erfindungsgemäß modifi
zierten Oberfläche.
Die Eigenschaften einer Oberfläche werden im Gebrauch immer durch die letzte außen lie
gende Beschichtung definiert. Nachfolgend wird eine erfindungsgemäß geschaffene, d. h.,
modifizierte Oberfläche und ein Verfahren zum Herstellen einer derartig modifizierten Ober
fläche anhand einer glas- oder keramikartigen Substratoberfläche beschrieben. Durch diese
Beschreibung wird jedoch eine Modifizierung anderer Substratoberflächen nicht ausge
schlossen.
In der Fig. 1 ist zunächst ein Silizium-Sauerstoffnetzwerk eines üblichen Glas- oder glas
artigen Trägermaterials ohne Beschichtung dargestellt. An der Oberfläche eines derartigen
Trägermaterials bilden sich typischerweise Molekülgruppen, wie die dargestellten OH-Gruppen
aus. Diese Molekülgruppen können über eine chemische Reaktion, z. B. Kondensation, einfach
in die Lage versetzt werden, mit wasserhaltigen und/oder wasserbasierten Belägen auf der
Oberfläche zu reagieren. Ebenso besitzen sie aber auch eine starke Reaktion mit pflanzlichen
und/oder tierischen Fetten. Dies führt dazu, daß sich im Gebrauch auf der Oberfläche stark
anhaftende Verunreinigungen bilden, die kaum oder nur schwer wieder entfernbar sind.
In der Fig. 2 ist ein Netzwerk dargestellt, welches die Strukturen zeigt, wenn auf das Träger
material eine eigenständig bestehen bleibende organische Beschichtung aufgetragen wird. An
den äußeren Moleküllagen bilden sich zwar reaktionsträge Molekülgruppen (CH3) aus, wo
durch eine verbesserte Antihaftwirkung erzielt wird, jedoch ist die eigenständig verbleibende,
relativ dicke organische Beschichtung zumindest gegen mechanische Einflüsse sehr anfällig.
Die Fig. 3 zeigt dagegen ein erfindungsgemäß erzeugtes Netzwerk, bei dem auch die
oberste Moleküllage von reaktionsträgen Molekülen der CH3-Gruppe gebildet wird, an die sich
aber die Molekularstruktur des Trägermaterials quasi unmittelbar anschließt.
Die in Fig. 1 als abschlußbildende Molekülgruppen dargestellten OH-Gruppen sind somit
durch reaktionsträge Molekülgruppen der aufgebrachten Substanz substituiert. Die hier ge
zeigten Methylgruppen besitzen hydrophobe und oleophobe Eigenschaften. Ebenso können
aber auch Phenylgruppen die bisherigen OH-Gruppen ersetzen. Wesentlich ist, daß die orga
nische Modifikation der Oberfläche, d. h., der Einbau von Kohlenstoff (C-Atome) nur in der
obersten Lage der Oberfläche erfolgt, maximal jedoch bis zu einigen wenigen Lagen tief. Die
thermischen und mechanischen Eigenschaften des anorganischen Trägermaterials bleiben
dadurch weitgehend erhalten. Es wurde im Labormaßstab bei den modifizierten Oberflächen
nachgewiesen, daß z. B. Methylgruppen in SiO2-Netzen bis zu sehr hohen Temperaturen
(< 500 °C) erhalten bleiben.
Die reaktiven haftvermittelnden Molekülgruppen, welche die obere Moleküllage der ursprüng
lichen Substratoberfläche bilden, werden durch hydrophobe, oleophobe bzw. gleichzeitig hy
drophobe und oleophobe Atome/Moleküle/Molekülgruppen ersetzt. Die Oberfläche des modifi
zierten Systems besteht aus nur einer bzw. ganz wenigen Netzebenen, in denen reaktions
träge Molekülgruppen gebunden sind. Es wird somit nur in der obersten Lage der Oberfläche
eine organisch modifizierte Anorganik erzeugt. Die überschüssige organische Substanz löst
sich während der Wärmebehandlung des Beschichtungsverfahrens weitgehend auf, ohne eine
eigenständig bestehen bleibende Schicht zu bilden. Die durch dieses Verfahren entstandene
Oberfläche kann ohne Schaden mechanisch mit den gleichen Mitteln, wie ein Glas- und/oder
eine Keramikoberfläche gereinigt werden. Sie ist temperaturbeständig bis ca. 500°C und be
sitzt eine Antihaftwirkung.
Der Auftrag der organischen Substanz kann in verschiedenster Weise erfolgen. Mit bekannten
Verfahren wird die Trägermaterialoberfläche, welche lokal eine Netzwerkstruktur zeigt, insbe
sondere mit mindestens einer silikonartigen Komponente oder deren thermischen Zer
setzungsprodukten in flüssiger Form oder aus der Gasphase bei niedriger Substanztemperatur
in Kontakt gebracht. Es erfolgt eine Vernetzung innerhalb der Flüssigkeit mit den reaktiv haft
vermittelnden Molekülgruppen des Trägermaterials. Die veränderte Oberfläche (einschließlich
Träger) wird anschließend über einen von der Schichtdicke abhängigen Zeitraum auf eine
Temperatur oberhalb der Zersetzungstemperatur des silikonartigen Netzwerkes getempert. Die
bei dem Beschichtungsvorgang möglicherweise zu dick geratene organische Schicht aus der
vernetzten silikonartigen Flüssigkeit verdampft oder zersetzt sich dadurch pyrolytisch. Es ver
bleiben nur die geforderte eine Moleküllage dieser Substanz mit den Antihafteigenschaften,
die an das Siliziumoxid- oder andere Metalloxidnetz bzw. an die außen liegenden z. B. OH-
Gruppen andocken. Als Tempertemperatur wird bevorzugt eine Temperatur zwischen 300°C
und 700°C verwendet. Die silikonartige Flüssigkeit enthält insbesondere konventionelle Poly
dimethylsiloxane oder Polydimethylsiloxane mit speziellen Abschlüssen wie z. B. Phenyl-,
Vinyl-, Hydrid-, Silanol-, Amino-, Epoxy- oder Carbinol-Abschluß. Die Silikonflüssigkeiten sind
wenig reaktionsfreudig oder mit reaktiven Gruppen modifiziert. Die silikonartige Flüssigkeit
kann zusätzliche Komponenten wie z. B. Silikonharze und organische Lösungs- und Ver
dünnungsmittel, Wasser, Emulgator, Reinigungskomponenten, Vernetzungsbeschleuniger,
Verkapselungssysteme o. ä. enthalten.
Ein anderer Weg zur Modifizierung der Trägermaterialoberfläche erfolgt vorzugsweise da
durch, daß sowohl die Substratoberfläche als auch der Ofen, in dem sich diese Oberfläche zur
Durchführung der Modifikation befindet, auf eine - etwa gleich hohe - erhöhte Temperatur
gebracht wird. Dann wird eine flüssige oder feste silikonbasierte Substanz vorzugsweise in
einem separaten Raum verdampft und die in einen gasförmigen Zustand überführte Substanz
in Kontakt mit der Substratoberfläche gebracht. Die Temperatur der Substratoberfläche ist
dabei höher zu wählen, als die Verdampfungstemperatur für die silikonartige Substanz.
Gleichzeitig sollte die Temperatur der Substratoberfläche über der Zersetzungstemperatur der
silikonartigen Substanz liegen. Da die Temperatur der Quelle (Verdampfer) niedriger ist, als
die der zu modifizierenden Oberfläche (Senke), wird die Bildung "dickere" Schichten auf der
zu modifizierenden Oberfläche verhindert. Eine Anlagerung kommt überhaupt nur durch den
Konzentrationsgradienten zwischen Quelle und Senke zustande. Wenn die Oberfläche auf
Temperaturen oberhalb der Zersetzungstemperatur der Organik geheizt wird, wird dadurch
zusätzlich das Aufwachsen einer organischen Beschichtung unterbunden. Es verbleibt die
gewünschte organische Modifikation der anorganischen Oberfläche. Die Temperatur des
Verdampfers liegt zwischen 150°C und 600°C, während die Temperatur der Oberfläche
zwischen 300°C und 700°C beträgt.
Das mit der erfindungsgemäßen Oberflächenbeschichtung versehene Trägermaterial kann
insbesondere überall dort zur Anwendung gelangen, wo entweder eine häufige Reinigung un
erläßlich ist und ein besserer Korrosionsschutz gegen thermische Korrosion oder chemischen
Angriff (Waschlauge, Salzwasser) erforderlich ist. Besonders vorteilhaft ist eine modifizierte
Oberfläche bei Haushaltsgeräten, beispielsweise bei Kochfeldern aus Glaskeramik, Back-,
Brat-, Grill- und/oder Mikrowellenöfen, inklusive Teilen davon, Back-, Brat-, Kochgefäßen mit
emaillierten, verchromten oder Edelstahloberflächen, Waschmaschinentrommeln, oder
Geschirrspülbottichen aus Edelstahl. Aber auch bei Heißmangeln mit Teilen aus Aluminium,
Aluminiumoxid, mit oder ohne durch Eloxal - oder hardanodisch beschichteten gehärteten
Oberflächen und/oder Bügeleisensohlen bringt eine modifizierte Oberfläche viele Vorteile, wie
z. B. eine Antihaftung gegen Chemikalien (z. B. Stärke aus Bügelwäsche). Auf einem Rohrheiz
körper mit modifizierter Oberfläche des Trägermaterials, beispielsweise in Wasserkochern,
Wasch- oder Geschirrspülmaschinen entstehen kaum noch Kalkablagerungen. Aber auch auf
Glas- oder glasartigem Trägermaterial, wie z. B. bei Getränkeflaschen, Laborgläsern, Glas-,
Glaskeramik-, Keramikflächen, Systemen ähnlicher chemischer Struktur, wie Glasbedienblen
den, Türscheiben allgemein, Schaugläsern, großflächigen 3D-Glasbauteilen an Dunstabzugs
hauben, (Küchen-) Schrankfenstern oder auf reinen metallischen oder beschichteten metal
lischen Oberflächen, wie z. B. Edelstahl- oder Aluminiumoberflächen jeder Art kann eine der
artige Modifizierung eingesetzt werden. In vielen Einsatzfällen ist eine oben beschriebene
Oberfläche eines Trägermaterials glatter ausgebildet, was eine geringere Gleitreibung und
häufig dadurch weniger Geräusche zur Folge hat.
Bei Koch-, Gar-, Back- oder Bratgefäßen aus emailliertem Stahl, Glas, Glaskeramik, Keramik,
Porzellan u. ä. (z. B. Topf- oder Kuchenform) sollte mindestens die innere Oberfläche des be
schichteten Trägermaterials, welche in Kontakt mit dem Gargut kommt, nach einem oben be
schriebenen Verfahren behandelt werden. Am besten ist es natürlich, wenn zusätzlich die an
deren Oberflächen auch verfahrenstechnisch behandelt werden. Auch bei Türscheiben mit IR-
Spiegel auf Basis von bekannten Zinndioxidbeschichtungen kann die Oberfläche des Zinn
dioxidspiegels nach dem gleichen Verfahren wie die Siliziumdioxid- und anderen glas- oder
keramikartigen Metalloxidoberflächen eine organisch modifizierte Oberflächenbeschichtung
erhalten.
Oberflächen, welche zur Modifizierung geeignet sind, können bei Glas-, Glaskeramik-, Kera
mikflächen und Systemen ähnlicher chemischer Struktur an Elektrohausgeräten wie z. B.
Glasbedienblenden, Türscheiben allgemein, Schaugläsern, großflächigen 3D-Glasbauteilen an
Dunstabzugshauben, (Küchen-) Schrankfenstern u. a. eingesetzt werden. Zubehörteile eines
Garraumes aus Glas, Glaskeramik, Keramik und verwandten Materialien wie z. B. Backbleche,
Fettpfannen, flächige entnehmbare Seiten- oder Deckenteile, Lampenabdeckungen, Tür
innenscheiben u. a. für ein Gargerät, wie z. B. Backofen oder Mikrowellengerät. Dabei wird
mindestens eine Seite der Oberfläche auf oben beschriebene Antihaftung organisch modifi
ziert, vorzugsweise jedoch alle. Bei Koch-, Gar-, Back- oder Bratgefäßen aus Glas, Glaskera
mik, Keramik, Porzellan u.ä. (z. B. Topf- oder Kuchenform) sollte mindestens die innere Ober
fläche, welche in Kontakt mit dem Gargut kommt, eine oben beschriebene modifizierte Ober
fläche erhalten. Am besten ist es allerdings, diese auch außen zu modifizieren. Aber auch bei
Türscheiben mit IR-Spiegel auf Basis von bekannten Zinndioxidbeschichtungen kann die
Oberfläche des Zinndioxidspiegels nach dem gleichen Verfahren wie die Siliziumdioxid- und
anderen glas- und keramikartigen Metalloxidoberflächen organisch modifiziert werden.
Bei einem Pyrolyseofen mit Ofenraum und Zubehörteilen aus Pyrolyseemail und mit einem
Pyrolysereinigungsgang bei bekannten Temperaturen zwischen 400°C und 600°C wird das
Email ebenfalls wie oben beschrieben modifiziert. Die modifizierte Antihaftschicht wiedersteht
auch den üblichen Pyrolysetemperaturen von 480°C. Die Türinnenscheibe sollte zusätzlich
antihaftend modifiziert sein. Der Pyrolyseofen hat vorzugsweise eine Glastür mit Glaskera
mikinnenscheibe ohne Aufbaurahmen, wobei die Glaskeramikinnenscheibe auch modifiziert
sein sollte. Ihre Temperaturbeständigkeit erlaubt eine Regenerierung der modifizierten Ober
fläche nach jedem Reinigungsvorgang bei darauffolgender Aussetzung einer hohen Tempe
ratur. Aber auch für einen Ofen mit verchromten Zubehörteilen oder Teilen aus Edelstahl in
oder an dem Garraum wie z. B. Grillroste, Grillspießgestänge, Aufnahmegitter für Backbleche,
Teleskopauszüge, Schwadenleisten und/oder Luftausblasblenden (außerhalb des Ofen
raums!) u. a. sollten die Oberflächen der Teile wie oben beschrieben modifiziert sein.
Läßt es eine Antihaftschicht chemisch zu, daß im Gebrauch eine andere Oberfläche haften
bleibt, so definiert diese letzte Schicht die Oberflächeneigenschaften des gesamten Systems.
Daraus ist ersichtlich, daß das Anhaften unerwünschter Systeme vermieden werden muß.
Einige Reinigungsmittel, beispielsweise Edelstahlreiniger sind jedoch Kombinationen aus
Reinigem und Schutzmitteln, die extra daraufhin entwickelt wurden, filmartige Schutzschichten
auf den mit ihnen behandelten Oberflächen zu bilden. Schutzfilme dieser Art sind auf Antihaft
oberflächen nicht sinnvoll, weil entweder die Antihaftwirkung so gut ist, daß diese Schutzfilme
nicht haften können, oder es muß eine einfache Möglichkeit geschaffen werden, den fremden
Schutzfilm wieder zu entfernen, damit die Antihafteigenschaften wirksam werden können. Da
her soll die Oberfläche möglichst sowohl Antihaft-, als auch kratz- und scheuerfeste Eigen
schaften aufweisen. Grundlage einer solchen Oberfläche kann beispielsweise die Behandlung
einer allgemein bekannten Emailoberfläche sein. Eine Regenerierung der modifizierten
Oberfläche erfolgt dadurch, daß die zuvor beliebig gereinigten, gepflegten und/oder ge
schützten Antihaftoberflächen einem kurzen Temperatur-Zeit-Profil oberhalb der Zer
setzungstemperatur des Schutzfilms ausgesetzt sind. Dabei wird der unerwünschte Schutzfilm
aus dem Behandlungsmittel zerstört, was durch Abdampfen oder pyrolytische Zersetzung
erfolgt. Da die Antihaftwirkung diese Temperaturbehandlung ohne Schaden übersteht, ist sie
auch nach jedem Reinigungs-, Pflege- und/oder Schutzvorgang wieder voll nutzbar. Die unter
einer nicht erwünschten organischen Deckschicht liegende organisch modifizierte anorga
nische Schicht mit Antihafteigenschaften kann durch Temperaturbehandlung wieder regene
riert werden.
Backöfen, die mit oben beschriebenen Oberflächen im Ofenraum und/oder Zubehörteilen wie
z. B. den Backblechen ausgerüstet sind, eignen sich gut zur Regenerierung der modifizierten
Oberflächen. Sie sollten ein vom Benutzer anwählbares Schaltelement aufweisen, dessen
Betätigung die Ofenfunktion "Regenerierung der Antihaftung" aktiviert. Damit wird ermöglicht,
daß ein Benutzer nach zunächst gewohnter und sorgfältiger Reinigung mit geringerem Reini
gungsaufwand von Ofen und Zubehör anschließend die modifizierte Oberfläche wieder eigen
ständig reaktivieren kann. Die Zubehörteile des Ofens werden dazu leer in den Ofenraum ein
gebracht. Mit Starten der Funktion "Regenerierung der Antihaftung" fährt der Ofen ein Zeit-
Temperatur-Profil und entfernt vorhandene organische Schutzfilme aus den Reinigungsmitteln
von der modifizierten Oberfläche. Die Oberfläche wird von einer eventuell vorhandenen rein
organischen Schicht gesäubert und die modifizierte Antihaftoberfläche liegt wieder oben.
Dauer und Temperatur dieses Regeneriervorganges sind für den Benutzer mit Eingabemitteln
innerhalb vorgegebener Grenzen veränderbar (von minimalem bis maximalem Effekt). Vor
zugsweise liegt die Behandlungstemperatur zwischen 200°C und 400°C und die Haltezeit
zwischen 15 bis 30 Minuten.
Eine Edelstahloberfläche ist nicht besonders kratzfest und es bietet sich daher an, diese mit
einer Oberflächenbeschichtung zu versehen, aber dabei den hochwertigen optischen Eindruck
des Edelstahls nicht zu verändern. Da Edelstahl jedoch bei höheren Temperaturen schnell und
irreversibel Anlauffarben annimmt, muß eine Möglichkeit einer Modifizierung der Oberflächen
beschichtung gefunden werden, die eine Verfärbung des Edelstahls ausschließt. Eine solche
Möglichkeit besteht u. a. darin, eine sehr dünne transparente Glas- oder Keramik Schicht (z. B.
Wasserglas) bei niedrigen Temperaturen (z. B. < 100°C) direkt auf die Edelstahloberfläche
aufzubringen, um eine farbliche Veränderung des Edelstahls zu vermeiden. Anschließend wird
dann diese Oberfläche nach oben beschriebenem Verfahren behandelt.
Claims (20)
1. Trägermaterial mit anorganischer Molekularstruktur und einer durch Auftrag einer Substanz
und Wärmebehandlung erzeugten Oberflächenbeschichtung,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Oberflächenbeschichtung in ihren obersten Moleküllagen aus einer Verbindung anor
ganischer Moleküle des Trägermaterials und organischer Moleküle einer aufgebrachten Sub
stanz besteht.
2. Trägermaterial mit Oberflächenbeschichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die aufgebrachte Substanz Siliziummoleküle enthält und
daß die Oberflächenbeschichtung an mindestens einer nach außen gerichteten Moleküllage
an Silizium gebundene organofunktionelle Molekülgruppen aufweist.
3. Trägermaterial mit Oberflächenbeschichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1
oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die organofunktionellen Molekülgruppen hydrophob und/oder oleophob und/oder auto
phob sind.
4. Trägermaterial mit Oberflächenbeschichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1
bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die an- oder eingebauten Molekülgruppen Polymere oder Oligomere aus einem oder
mehreren Bruchstücken sind, wobei die Bruchstücke Silizium mit organofunktionellen Molekül
gruppen sowie über Sauerstoff gebundene siliziumfunktionelle Molekülgruppen enthalten,
welche untereinander und/oder mit dem Trägermaterial reagieren und/oder gebunden sind.
5. Trägermaterial mit Oberflächenbeschichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1
bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Trägermaterial Metall, Glas, Keramik dient und daß die aufgebrachte Substanz ein
silikonhaltiges Material ist.
6. Trägermaterial mit Oberflächenbeschichtung nach mindestens einem der Ansprüche 1
bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Trägermaterial für die aufzubringende Substanz Edelstahl mit einem zusätzlichen
Glas- oder Keramiküberzug dient.
7. Verfahren zur Herstellung eines Trägermaterials mit Oberflächenbeschichtung gemäß
einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß auf das anorganische Trägermaterial eine organische Substanz mit silikonartigen Netz werken aufgetragen wird,
daß anschließend das Trägermaterial mit der aufgebrachten Substanz einer Wärmebehand lung ausgesetzt wird, wobei Dauer und Temperatur der Wärmebehandlung so gewählt wer den,
daß es zu einem Zersetzen bzw. Verdampfen überschüssiger organischer Substanz kommt,
und daß gleichzeitig eine Reaktion stattfindet, bei der sich Moleküle der organischen Substanz miteinander vernetzend verbinden und ebenso Moleküle des Trägermaterials mit Molekülen der aufgebrachten Substanz verbinden, derart,
daß sich in den obersten Moleküllagen ein neues Netzwerk aus Molekülen des Trägermaterials und Molekülen der aufgebrachten Substanz bildet,
wodurch eine neue temperatur- bzw. zersetzungsstabile Beschichtung auf dem Trägermaterial entsteht.
daß auf das anorganische Trägermaterial eine organische Substanz mit silikonartigen Netz werken aufgetragen wird,
daß anschließend das Trägermaterial mit der aufgebrachten Substanz einer Wärmebehand lung ausgesetzt wird, wobei Dauer und Temperatur der Wärmebehandlung so gewählt wer den,
daß es zu einem Zersetzen bzw. Verdampfen überschüssiger organischer Substanz kommt,
und daß gleichzeitig eine Reaktion stattfindet, bei der sich Moleküle der organischen Substanz miteinander vernetzend verbinden und ebenso Moleküle des Trägermaterials mit Molekülen der aufgebrachten Substanz verbinden, derart,
daß sich in den obersten Moleküllagen ein neues Netzwerk aus Molekülen des Trägermaterials und Molekülen der aufgebrachten Substanz bildet,
wodurch eine neue temperatur- bzw. zersetzungsstabile Beschichtung auf dem Trägermaterial entsteht.
8. Verfahren zur Herstellung eines Trägermaterials mit Oberflächenbeschichtung nach An
spruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß nach dem Auftrag der organischen Substanz auf das Trägermaterial eine von der
Schichtdicke und der Art der aufgebrachten Substanz abhängige Einwirkzeit vorgesehen wird,
in der eine Vernetzung von Molekülen der organischen Substanz mit den reaktiv haftver
mittelnden Molekülgruppen des Trägermaterials erfolgt, bevor die Wärmebehandlung einge
leitet wird.
9. Verfahren zur Herstellung eines Trägermaterials mit Oberflächenbeschichtung nach An
spruch 7 oder 8,
dadurch gekennzeichnet,
daß bei Verwendung eines anorganischen Trägermaterials aus Edelstahl zunächst eine trans
parente Glas- oder Keramikschicht aufgebracht wird, bevor die organische Substanz mit sili
konartigen Netzwerken aufgetragen wird.
10. Verfahren nach Anspruch 7, 8 oder 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Wärmebehandlung bei einer Temperatur durchgeführt wird, die größer als die zu
lässige Gebrauchstemperatur der organischen Substanz ist.
11. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 10,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Temperatur während des Auftragens der organischen Schicht in dem umgebenden
Behandlungsraum nicht unter die zulässige Gebrauchstemperatur der organischen Substanz
absinkt.
12. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß die organische Substanz aus einem festen oder flüssigen Aggregatzustand in einen gas
förmigen Zustand überführt wird, auf eine Temperatur größer oder kleiner deren Zer
setzungstemperatur gebracht und anschließend auf das Trägermaterial aufgetragen wird.
13. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß die gasförmige organische Substanz in einen heißen Behandlungsraum verteilt wird, dort
verdampft und auf dem Trägermaterial kondensiert.
14. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß die organischen Substanz in den Behandlungsraum bei einer niedrigeren oder gleichen
Temperatur wie das Trägermaterial und/oder der Behandlungsraum eingebracht wird.
15. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 14,
dadurch gekennzeichnet,
daß die organischen Substanz bei Temperaturen unterhalb ihrer Zersetzungstemperatur mit
dem Trägermaterial in Kontakt gebracht wird und beide anschließend einer Behandlung bei
höherer Temperatur ausgesetzt sind.
16. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 15,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Temperatur während der Wärmebehandlung zwischen 300°C und 700°C liegt.
17. Verwendung des Trägermaterials mit Oberflächenbeschichtung gemäß einem der vorge
nannten Ansprüche 1 bis 6 und/ oder unter Anwendung des Verfahrens gemäß einem der An
sprüche 7 bis 16 erzeugtes Trägermaterial mit Beschichtung,
für Elektrohaushaltgeräte, Küchenmöbel und deren Teile, die Oberflächen aus Glas, Keramik,
Metall und Email aufweisen.
18. Verwendung des Trägermaterials mit Oberflächenbeschichtung nach Anspruch 17,
für Edelstahlflächen bei Haushaltsgeräten aller Art, und/ oder für Glastüren und Bedienungs
blenden dieser Haushaltsgeräte, für Kochfelder aus Glaskeramik, für Garraumbehälter bzw.
Backöfen aus emailliertem Blech oder Edelstahl.
19. Verfahren zum Betreiben eines Herdes mit Backofen gemäß Anspruch 18,
dadurch gekennzeichnet,
daß ein anwählbarer und steuerbarer Regenerationsprozeß vorgesehen ist, durch den Rück
stände, wie Reinigungsmittelreste auf der Oberflächenbeschichtung mit einem durch Wärme
behandlung bei einer Temperatur zwischen 200°C und 400°C einwirkenden Vorgang entfernt
werden.
20. Verfahren zum Betreiben eines Herdes mit einer Pyrolyse-Stufe nach Anspruch 19,
dadurch gekennzeichnet,
daß die erfindungsgemäß modifizierte Beschichtung während eines Pyrolyse-Vorgangs erfolgt.
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ES (1) | ES2169543T3 (de) |
WO (1) | WO1999002463A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10223665A1 (de) * | 2002-05-28 | 2003-12-24 | Nexpress Solutions Llc | Einrichtung und Verfahren zum Reinigen von Mikrowelleneinrichtungen |
DE102004041007A1 (de) * | 2004-08-16 | 2006-02-23 | E.G.O. Elektro-Gerätebau GmbH | Kochfeldplatte sowie Kochfeld mit einer solchen Kochfeldplatte |
DE102008041002A1 (de) * | 2008-08-05 | 2010-02-11 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Dunstabzugsvorrichtung sowie Verfahren zur Herstellung einer solchen Dunstabzugsvorrichtung |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19920493C2 (de) * | 1999-05-05 | 2002-07-18 | Schott Glas | Zubehörteile von Backöfen und darin verwendbare Geschirre |
KR100373520B1 (ko) * | 2000-07-19 | 2003-02-25 | 비멕 주식회사 | 스테인레스 외장판넬 및 그 제조방법 |
EP1397319A1 (de) * | 2001-05-18 | 2004-03-17 | Schott Glas | Leicht reinigbare beschichtung |
US7211329B2 (en) * | 2001-05-18 | 2007-05-01 | Schott Ag | Process for making a product with a long-lasting easily cleaned surface and product thereof |
US20040209072A1 (en) * | 2002-08-09 | 2004-10-21 | Inka Henze | Cleaning-friendly article with an easily cleanable, heat-resistant surface coating |
DE10236728A1 (de) * | 2002-08-09 | 2004-02-26 | Schott Glas | Reinigungsfreundliche Vorrichtung |
DE102004027717A1 (de) * | 2004-06-07 | 2005-12-22 | Accuride International Gmbh | Beschichtete Teleskopschiene |
JP4517761B2 (ja) * | 2004-07-30 | 2010-08-04 | パナソニック株式会社 | 耐熱防汚基板およびこれを用いた加熱調理機器 |
US7547463B2 (en) * | 2005-07-07 | 2009-06-16 | Novelis Inc. | Method of imparting non-stick property to metal surface |
US20070147049A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-06-28 | Collins Byron R | Leveling of reflector |
KR101307752B1 (ko) | 2006-10-10 | 2013-09-11 | 엘지전자 주식회사 | 조리기기 및 그 청소방법 |
KR101295565B1 (ko) | 2006-10-10 | 2013-08-09 | 엘지전자 주식회사 | 조리기기 및 그 제작방법 |
KR101104680B1 (ko) * | 2009-07-23 | 2012-01-13 | (주) 더몰론코리아 | 난스틱 세라믹 코팅층을 구비한 법랑재 가열조리기구 |
MX343584B (es) | 2009-11-04 | 2016-11-10 | Ssw Holding Co Inc | Superficies de equipos de coccion que tienen una estructura para la contencion de derrames y metodos de fabricarlas. |
DE102010064187B4 (de) * | 2010-12-27 | 2019-03-14 | BSH Hausgeräte GmbH | Auszugssystem für Gargutträger eines Gargeräts |
DE102012103380A1 (de) | 2011-04-21 | 2012-10-25 | Paul Hettich Gmbh & Co. Kg | Metallisches Bauteil und Verfahren zur Oberflächenmodifikation eines beschichteten Bauteils |
ITMI20122261A1 (it) * | 2012-12-28 | 2014-06-29 | Indesit Co Spa | Processo di trattamento superficiale di acciaio inox |
DE102013209709A1 (de) | 2013-05-24 | 2014-11-27 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Beschichtung von gebrauchsoberflächen mit plasmapolymeren schichten unter atmosphärendruck zur verbesserung der reinigbarkeit |
JP5694583B2 (ja) * | 2014-03-03 | 2015-04-01 | 三菱電機株式会社 | 加熱調理器 |
WO2017190796A1 (en) * | 2016-05-06 | 2017-11-09 | Arcelik Anonim Sirketi | Cooking appliance with a microwave heating function |
DE102016124056A1 (de) | 2016-12-12 | 2018-06-14 | Miele & Cie. Kg | Dichtung für ein Gargerät |
DE102017211289A1 (de) | 2017-07-03 | 2019-01-03 | BSH Hausgeräte GmbH | Koch-, Brat-, Back- oder Grillgerät mit funktioneller Beschichtung, sowie Verfahren zur Erneuerung der Beschichtung |
DE102017223680A1 (de) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | BSH Hausgeräte GmbH | Gegenstand mit einer hochtemperaturbeständigen omniphoben Antihaftbeschichtung, sowie Verfahren zur Herstellung des Gegenstands |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU524276B2 (en) * | 1980-03-05 | 1982-09-09 | Sharp K.K. | Silicone coating self-cleaning composition |
US5240774A (en) * | 1990-10-25 | 1993-08-31 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Fluorocarbon-based coating film and method of manufacturing the same |
DE69123228T2 (de) | 1990-12-21 | 1997-03-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Verfahren zur Herstellung einer chemisch adsorbierten Schicht |
US5435839A (en) | 1992-12-24 | 1995-07-25 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Finishing agents and method of manufacturing the same |
-
1998
- 1998-07-03 AT AT98940130T patent/ATE210098T1/de active
- 1998-07-03 EP EP98940130A patent/EP0937012B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-03 ES ES98940130T patent/ES2169543T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-03 CA CA002264944A patent/CA2264944A1/en not_active Abandoned
- 1998-07-03 DE DE59802320T patent/DE59802320D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-03 US US09/254,520 patent/US6372290B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-03 JP JP11508106A patent/JP2001500928A/ja active Pending
- 1998-07-03 WO PCT/EP1998/004126 patent/WO1999002463A1/de active IP Right Grant
- 1998-07-03 DE DE19829676A patent/DE19829676A1/de not_active Withdrawn
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10223665A1 (de) * | 2002-05-28 | 2003-12-24 | Nexpress Solutions Llc | Einrichtung und Verfahren zum Reinigen von Mikrowelleneinrichtungen |
DE10223665B4 (de) * | 2002-05-28 | 2004-04-08 | Nexpress Solutions Llc | Einrichtung und Verfahren zum Reinigen von Mikrowelleneinrichtungen |
US6878911B2 (en) | 2002-05-28 | 2005-04-12 | Eastman Kodak Company | Device and method for cleaning microwave devices |
DE102004041007A1 (de) * | 2004-08-16 | 2006-02-23 | E.G.O. Elektro-Gerätebau GmbH | Kochfeldplatte sowie Kochfeld mit einer solchen Kochfeldplatte |
DE102004041007B4 (de) * | 2004-08-16 | 2013-10-17 | E.G.O. Elektro-Gerätebau GmbH | Kochfeldplatte sowie Kochfeld mit einer solchen Kochfeldplatte |
DE102008041002A1 (de) * | 2008-08-05 | 2010-02-11 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Dunstabzugsvorrichtung sowie Verfahren zur Herstellung einer solchen Dunstabzugsvorrichtung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE59802320D1 (de) | 2002-01-17 |
ATE210098T1 (de) | 2001-12-15 |
EP0937012B1 (de) | 2001-12-05 |
ES2169543T3 (es) | 2002-07-01 |
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US6372290B1 (en) | 2002-04-16 |
JP2001500928A (ja) | 2001-01-23 |
CA2264944A1 (en) | 1999-01-21 |
EP0937012A1 (de) | 1999-08-25 |
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