WO2005044749A2 - Gegenstand mit leicht reinigbarer oberfläche und verfahren zu seiner herstellung - Google Patents

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WO2005044749A2
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Bernd Schultheis
Todd Gudgel
Gerhard Weber
Monica MITTERHUBER
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    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/2038Resistance against physical degradation
    • C04B2111/2069Self cleaning materials, e.g. using lotus effect

Definitions

  • the invention relates to an object with an easily cleanable surface by means of a double coating with a hydrophobic outer layer having a component which reacts with free OH groups and an inner inorganic sol-gel and / or metal oxide layer.
  • Such objects can consist of ceramic material, such as tiles, sanitary ceramic products or can be enamels, e.g. Oven muffles, metals such as Stainless steel or plastics.
  • Objects made of glass or glass ceramics are a preferred application, such as oven inner panes or transparent fireplace doors, each of which is tall
  • the invention further relates to a method for producing such coated articles.
  • Hydrophobic surfaces can be created in different ways. For one thing, as in the
  • Ceramic industry a layer consisting of an inorganic-organic nanoparticle network can be crosslinked thermally or with UV light via unsaturated organic groups.
  • a typical example is the inorganic-organic hybrid polymer, which is known under the brand name ORMOCER ® from the Fraunhofer Institute for Silicate Research.
  • ORMOCER ® from the Fraunhofer Institute for Silicate Research.
  • hydrophobic, organic ones there are a variety of hydrophobic, organic ones
  • Hydrophilic, photocatalytic layers are offered, for example, by Pilkington ("Aktiv Glas ® ”) as easily cleanable facade glasses. To achieve a cleaning effect, activation by UV light is imperative. In addition, the degradation rate is very low and is not suitable for contact contamination.
  • DE 100 18 671 AI discloses an object made in particular of glass or ceramic material, with a thin underlayer made of a metal compound, in particular of inorganic or organic compounds with preferably trivalent or tetravalent metals such as Si, Al, Ti, Zr, which as Dispersion by spraying or dipping or by powder dusting, but also by appropriate brine or gels, applied to the surface of the object and burned out at very high temperatures with decomposition of the organic components. After cooling, an outer hydrophobic organic layer made of siloxanes, silanes, fluorosilane polyurethane or tetrafluoropolyethylene is applied to this underlayer by known methods and dried.
  • the EP document describes an object made of glass with a first, lower layer of silica (silica) and a second, outer, silane-containing hydrophobic layer. With this object, too, the pebble layer is burned out before the hydrophobic layer is applied.
  • these known double layers are not sufficiently stable in the cleaning process. Due to the high burn-out temperatures, which lead to a glassy lower layer, the reactive groups in the lower layer react as much as possible, so that the chemical bonds with partners in the outer hydrophobic layer are extremely small.
  • the invention has for its object to provide the object described at the outset with a coating which passes the tests listed above which are necessary for oven inner panes.
  • an article with an easily cleanable surface which comprises a double coating with a hydrophobic outer layer having a component which reacts with free OH groups and an inner inorganic metal oxide layer, the outer hydrophobic layer being on a moderate one Temperatures up to a maximum of 100 ° C are only applied to the inner metal oxide layer, which has dried on or is deposited by vapor phase deposition, and is chemically anchored to it by condensation reactions.
  • vapor phase deposition includes both chemical vapor phase deposition, such as plasma-induced vapor phase deposition, and physical vapor phase separation, such as sputtering understood.
  • This object is in particular achieved by an article having easily cleanable surface by a double coating with a hydrophobic, a 'reacts with free OH groups of component-containing outer layer and an inner inorganic sol-gel layer, in which according to the invention, the outer hydrophobic layer applied to a very reactive inner sol-gel layer that has only dried on at moderate temperatures up to a maximum of 100 ° C and is chemically anchored to it by condensation reactions, and only the double-layer system is baked on the surface of the object at temperatures above 50 ° C.
  • the double-layer system can be dried on the surface of the article at temperatures below 50 ° C. It has surprisingly been found that a durable hydrophobic coating with the
  • Double layer system can be achieved. Additionally or alternatively, the double-layer system can also be baked, as described above, after drying at temperatures above 50 ° C.
  • the task is accomplished by a method for producing an object with an easily cleanable surface by means of a double coating, with the steps:
  • the two-layer process according to the invention it is possible to manufacture objects with a visually unobtrusive, mechanically stable and easily cleanable protective layer.
  • the lower layer, the inner sol-gel layer Since the lower layer, the inner sol-gel layer, is not burned out, as in the known case, but is initially only dried on at temperatures which are relatively moderate compared to the very high burn-out temperatures, the reactive groups, ie the OH groups of the sol Gel layer obtained and can form a chemical bond with molecules of the hydrophobic top layer, in particular by a condensation reaction.
  • Essential for the invention is therefore the still very reactive lower sol-gel layer, the inorganic sol-gel network, which firmly anchors the second layer through a condensation reaction.
  • This second layer is highly hydrophobic and therefore dirt-repellent.
  • the sol-gel method is known to be a method with which mechanically stable metal oxide layers can be produced.
  • a reaction of organometallic starting materials in the dissolved state is used for the formation of the layers.
  • a typical metal oxide network structure is built, ie a structure in which the metal atoms are connected to one another by oxygen atoms, accompanied by the elimination of reaction products such as alcohol and water.
  • the hydrolysis reaction can be accelerated by adding catalysts.
  • the lower layer therefore presents itself as a gel made of organometallic materials, in the case of the invention the preferred metals being Ti, Si, Zr, Al, Sn.
  • the metals can also be present in mixtures. It typically has a thickness of 10 nm to 1 ⁇ m and is applied to the surface of the object to be coated, preferably a glass substrate, using conventional methods, preferably the spray or immersion method. In addition to the method of spraying or dipping, all methods known to the person skilled in the art can be used, e.g. also spin process, roll coating process or vapor deposition process (VD, preferably CVD process).
  • VD vapor deposition process
  • the surface of the object is activated before the coating with the sol-gel layer.
  • activation methods are diverse and known to the person skilled in the art and include oxidation and plasma treatments or also treatment with acid and / or alkalis. It is also possible before
  • Adhesion promoter layers made of gas or liquid phase.
  • Adhesion promoter layers of this type are diverse and known to the person skilled in the art, and are easy to determine for the respective substrate material.
  • a common adhesion promoter are silanes and
  • Silanols that have reactive 'groups In individual cases it is advisable to pre-coat the substrate surface to roughen, for example mechanically by sandblasting or chemically, for example by etching.
  • this sol-gel layer is then h after a drying time of preferably ⁇ '6 at room temperature or beyond that temperatures up to about 100 ° C, (see also Example 6) in a second step, a hydrophobic layer, preferably a perfluorinated silane having a thickness ⁇ 5 nm or sol-gel mixtures with a hydrophobic component with a thickness of 5 nm to 1 ⁇ m, preferably 10 nm to 150 nm, applied by known methods, preferably sprayed on, dip-coated, spin-coated or applied by roll coating ,
  • the drying time can advantageously be chosen so that the reactivity of the inner sol-gel layer does not decrease, for example due to unwanted
  • the second layer preferably contains fluoroalkyl silanes as hydrophobic components.
  • silanes' have the general formula
  • n and m independently of one another are an integer from 0 to 20 and together give a maximum of 30 and R is a straight-chain, branched, saturated or unsaturated (optionally containing heteroatoms) C 1 to C 8 alkyl radical.
  • R is a straight-chain, branched, saturated or unsaturated (optionally containing heteroatoms) C 1 to C 8 alkyl radical.
  • Preferred alkyl radicals are methyl, ethyl and propyl radicals, as well as their amino derivatives. According to the invention, preference is given to silanes which have heteroatoms or heteroatoms comprising functional groups which increase or mediate the water solubility of the silane.
  • the sol-gel layer Before spraying or another application of the hydrophobic solution, the sol-gel layer must be solidified to such an extent that there are no flow disorders, e.g. Contraction of the coating comes.
  • the hydrophobic spray solution By applying the hydrophobic spray solution to the dried, very reactive inner sol-gel layer, there is intensive penetration, coating and cross-linking of the. ydrophobic component with the inner sol-gel layer.
  • application can also be carried out by dipping or roll coating. These processes are particularly economical with regard to the coating of larger substrate areas.
  • the double-layer system is then baked at 50 ° to 450 ° C., preferably 250 ° C. to 380 ° C., for 2 minutes to 2 hours.
  • the advantage of the method according to the invention is also a significant reduction in process times. It has surprisingly been found that a durable coating can also be produced by drying at lower temperatures. Accordingly, a further embodiment of the invention provides for drying the double-layer system at temperatures below 50 ° C.
  • the course and drying time of the sol-gel layer can be controlled in such a way that both layers can be applied in one spray pass with two spray heads.
  • Another solution according to the invention provides for a metal oxide-containing layer on a substrate of the object. or preferably to deposit a silicon-containing layer using flame-pyrolytic means and to apply a layer with at least one hydrophobic component to the flame-pyrolytically deposited layer.
  • the flame-pyrolytically deposited, preferably silicon-containing layer, in particular, like the inner sol-gel layer of the above-described embodiments of the invention, has the task of improving the adhesion and / or chemical bonding of the hydrophobic layer.
  • Another advantage of the flame-pyrolytic coating is that this coating can be applied particularly quickly and without drying or curing times, which in turn can have a favorable effect on production costs and process times.
  • good adhesion and / or chemical connection to other layers on the flame-pyrolytically applied • metal oxide layer, preferably silicon-containing layer may be in particular achieved includes when directed towards the surface due to the deposition of the layer OH groups to which particular molecules of the layer with the Can couple hydrophobic component.
  • the adhesion can in particular also be increased by depositing a flame-pyrolytic layer which has a porous, preferably nanoporous surface structure. In this way, the active surface area and thus the number of OH groups is increased.
  • a silicon-containing layer is flame-pyrolytically deposited, which contains silicate or silicon oxide.
  • Such layers can be produced particularly easily by combustion, a silicon-containing gas in air with oxygen as the oxidizing agent.
  • a soda-lime glass or a borosilicate glass can be used as the substrate.
  • An embodiment The invention further provides for coating a float glass substrate. Glasses and glass ceramics other than substrates that are not manufactured using the float process are also possible, such as DURAN®, CERAN® or ROBAX®. Substrate materials such as ceramics, plastics, metals, enamel, even painted surfaces or wood are also conceivable. It is preferably provided to coat already isolated substrates which have been produced by separating sections from a float glass. The subsequent coating of already separated substrates is beneficial, among other things, if the coating with the hydrophobic layer is to remain separate from the manufacture of float glass. In this way, intermediate processing steps can also be carried out before the flame-pyrolytic coating. This can, for example, prevent the coating from being damaged during further processing, for example when the float glass sections are cut off, decorating and / or thermal tempering.
  • a flame-pyrolytic metal oxide, preferably silicon-containing layer can serve, for example, for hydrophilizing the surface and thereby
  • Such a layer can generally serve as a basis for improving the adhesion of further layers and / or as a barrier.
  • the invention therefore also provides a 'method for Services Process a substrate having a hydrophilic surface before, in which a by separating a portion of a float glass ribbon, .. made of silicate float glass substrate used, and preferably on the side remote from the float bath side of the A metal oxide-containing layer is flame-pyrolytically deposited on the substrate.
  • a layer containing silicon oxide is suitable for this.
  • a layer with at least one hydrophobic component can also be applied to the flame-pyrolytically deposited layer.
  • the application of the flame-pyrolytic layer on the side facing away from the float bath is favorable, since the side lying on the float bath can have traces due to transport and / or contamination through the bath.
  • a further coating is provided before the flame-pyrolytic coating.
  • the substrate can be coated with a further oxide layer with the metal oxide-containing, preferably silicon-containing layer before the flame-pyrolytic coating.
  • a layer can, for example, serve as an infrared reflecting layer.
  • a layer which contains tin oxide and / or indium oxide is particularly suitable as an infrared-reflecting layer.
  • Possible methods for applying the oxide layer are chemical vapor phase deposition and / or sputtering, for example already on the float strip when using float glass or on individual glass substrates.
  • the deposition of tin oxide for example, the decomposition of Tin chloride, SnCl, suitable on the surface of the substrate to be coated.
  • a preferred embodiment of the invention further provides that the application of a layer with at least one hydrophobic component comprises the application of a hydrophobically doped sol-gel layer, since sol-gel layers are well suited to adhere firmly to the flame-pyrolytic coating.
  • a sol-gel layer containing silicon oxide can be applied for this purpose.
  • the layer can contain at least one hydrophobic component, such as, for example, a sol-gel layer, at least one of the components or mixtures of the
  • Components fluoroalkylsilane, a hydrocarbon compound with at least one non-polar radical, in particular a non-polar hydrocarbon compound, contain silicone.
  • the application of the layer with at least one hydrophobic component the application of a double layer system as above-explained with internal and external • sol-gel layer comprises.
  • the layer with the at least one hydrophobic component according to this embodiment comprises a double coating, with a hydrophobic outer layer having a component which reacts with free OH groups and an inner inorganic sol-gel layer.
  • a further embodiment 'of the invention provides to apply a layer with a photocatalytic substance such as a titanium oxide-containing layer.
  • the Photocatalytic substance can, for example, be introduced into the flame-pyrolytic layer or into the sol-gel layer. However, it is also conceivable to insert the photocatalytic substance in a further layer.
  • the interference layer is applied to the optical properties to improve 'of a substrate according to the invention.
  • the interference layers can be built up through a targeted selection of metal oxides and their refractive indices.
  • the interference layer can be applied, for example, before or after the flame-pyrolytic layer on the substrate
  • Antireflection coatings and color effects can be achieved. Such layers can also be deposited using flame pyrolysis.
  • Color effects can alternatively or additionally be obtained by organic and / or inorganic dyes or pigments in an applied layer. Pigments are also able to incorporate other functionalities such as IR or UV reflection into the layer.
  • a layer can advantageously be applied which contains metal particles. Such a functional layer can contain, for example, gold particles and thus have an infrared-reflecting effect.
  • the functional properties or the layer materials used for this purpose can also be present in combinations.
  • a scratch protection layer or hard, scratch-resistant layer are applied, which contains, for example, hard metal oxides, such as aluminum oxide, chromium oxide, zirconium oxide and mixtures thereof.
  • hard metal oxides such as aluminum oxide, chromium oxide, zirconium oxide and mixtures thereof.
  • such a layer can advantageously contain spinels, which result in particularly scratch-resistant layers.
  • the hydrophobic component can also form particles and / or micelles in the sol-gel layer in order to slow segregation.5
  • the hydrophobic component can also be desirable for the hydrophobic component to undergo phase separation in the layer. In this way, the hydrophobic component can at least partially settle on the surface of the layer with this component, so that the hydrophobic component is concentrated on the surface in order to reinforce the water- and in particular dirt-repellent effect.
  • a layer with an antibacterial substance is applied to the substrate.
  • the antibacterial substance can be contained in the layer with the hydrophobic component.
  • the antibacterial substance can develop its effect particularly well in dirt adhering to the surface of this layer.
  • One way of achieving an antibacterial effect is, for example, to apply a layer containing silver ions.
  • the dirt-repellent effect can also be supported by further measures. So is.
  • a coating with a structured surface is produced in order to achieve a lotus effect.
  • the structuring can be present, for example, in the form of a surface roughness.
  • the surface can also have a pattern.
  • Elevations or depressions with heights in the micrometer range and distances between the elevations also in the micrometer range, preferably in each case below 200 micrometers, have proven to be a suitable size of the structures of such a surface in order to achieve a self-cleaning lotus effect.
  • a substrate with an already structured surface can be used.
  • An alternative or additional possibility consists in applying a layer and embossing a corresponding pattern into the layer.
  • a sol-gel layer for example the inner inorganic sol-gel layer of the double layer described above, can be used for this purpose.
  • an additional layer and structuring it by embossing a pattern or in some other way can be used for this purpose.
  • Si0 2 underlayer on a glass substrate is produced in such a way that equal amounts of silicic acid ester and alcoholic solvent are briefly stirred together. Then 25% by weight of water added to the solution and stirred together with small ⁇ amounts of catalyst (hydrochloric acid) and left to rest for 1 day.
  • catalyst hydroochloric acid
  • the concentrate produced in this way is once again diluted with alcohol; for the spraying process, mixtures of 4 g of concentrate and 320 g of alcohol are particularly preferred.
  • Example 1b A mixed oxide underlayer is produced in such a way that a concentrate of titanium in a weight ratio of 1: 2 is added to the concentrate from Example 1a.
  • the titanium concentrate is made from TiCl and ethanol by making a 128 g / L solution.
  • 8 g of 2 -Konzentrats Si0 and 4 g of titanium concentrate with 320 g 'alcohol mixture is stirred.
  • Example 2a A hydrophobic layer is produced in such a way that a hydrophobic silane (eg Degussa, F8261) and a catalyst (acetic acid) are mixed in a weight ratio of 1:70 in acetone. This solution is then applied to an underlayer, examples 1a and 1b.
  • Example 2b A further hydrophobic layer is produced in such a way that equal amounts of silica ester and alcoholic solvent are briefly stirred together. Then 5 wt .-% hydrophobic silane. (eg Degussa, F8800) mixed with the solution. Subsequently, '22 wt .-% are stirred in a mixture of water and little catalyst (hydrochloric acid) slowly. The resulting concentrate then rests for 4 hours. A spray solution is made by mixing the concentrate and acetone by weight. Ratio of 1:20 to be mixed. This solution is then applied to an intermediate layer in Examples 1.
  • a hydrophobic silane eg Degussa,
  • Example 3 A further hydrophobic layer system is obtained by - one a purchasable, hydrophobic, -reagierende with free OH groups solution '(eg Nanotop ®, Fa Flexotec, or easy-to-clean products of the company Nano.. -X) applied to one of the lower layers from example 1 and applied to a glass substrate according to the method described in example 4 '.
  • a purchasable, hydrophobic, -reagierende with free OH groups solution ' eg Nanotop ®, Fa Flexotec, or easy-to-clean products of the company Nano.. -X
  • Example 4 The lower layer of Examples 1 is applied to heat-reflecting substrate glass using a conventional spraying method. A micro spray nozzle (from Krautzberger) is used to ensure the best possible atomization. The underlayer dries at room temperature. The hydrophobic layer (Examples 2) is applied to the dried underlayer with a micro spray nozzle. The complete system is then at 300 ° C / 20 min. baked in such a way that the organic components are not decomposed, but a very good (condensation) reaction between and in the layers and the substrate is ensured.
  • a micro spray nozzle from Krautzberger
  • Example 5 In order to demonstrate the superiority of the unburned lower sol-gel layer of the coating according to the invention compared to a burned-out sol-gel layer according to the prior art, two corresponding samples were prepared and tested. As in Example 1, an SiO 2 layer was applied by spraying to two identical substrates. One sample was heated in an oven at 500 ° C for 30 minutes while the second sample was kept at room temperature under ambient ambient conditions.
  • both substrates were coated with " a fluorosilane by spraying, as in Example 2a, and then heat-treated at 300 ° C. for 20 minutes.
  • Example 6 In order to investigate the optimal lying time between the application of the hydrophobic outer layer to the unburned underlayer, samples according to Example 2a were produced with different lying times. The lying times were 5 minutes to 1 week under normal laboratory ambient conditions. Differences with regard to the abrasion resistance of the double layer, carried out in conjunction with eight oven cleaning tests, could practically not be determined. In view of the short process times to be sought because of the economy, the lay time should therefore generally be kept relatively short. However, the lay time should not exceed a certain period of time for other reasons.
  • Example 5 In order to set this limit, the aforementioned comparison samples (with different lay times) were mechanically rubbed with a wet felt pad, as in Example 5.
  • the table below shows the contact angle before and after 500 rubbing cycles of three samples with lay times of 0.5, 6 or 24 hours before the application of the hydrophobic layer. As can be seen, the sample changed with the lay time of 0.5 h Contact angle practically not; he stays high. The contact angle drops dramatically for samples with a lay time of longer than 0.5 hours. Therefore short lay times are preferred, which should not exceed 6 hours.
  • the objects, which are provided with the double layer according to the invention can consist of ceramic material, such as tiles, sanitary ceramic products, or can be enamels, such as oven muffles, metals, such as precious metals or plastics.
  • Objects made of glass or glass ceramics represent a preferred application, such as, for example, inner oven panes or transparent fireplace doors, each of which is subject to high temperatures and / or strong temperatures Are exposed to dirt and must be cleaned continuously.
  • Fig. 1 shows an embodiment of a substrate coated according to the invention with infrared reflecting
  • FIG 3 shows an embodiment of a substrate with interference layer that can be produced according to the invention
  • Fig. 4 diagrams the contact angle 'of water on a coated surface in the present invention depending on abrasion strokes
  • Fig. 5 shows an embodiment of a substrate coated according to the invention with a hydrophobic. Double layer, and
  • FIG. 6 shows an embodiment of an easily cleanable object according to the invention with a structured surface for achieving a lotus effect.
  • 1 shows an embodiment of an object which can be produced according to the invention and which is denoted as a whole by reference number 2 and which has an easily cleanable surface.
  • a metal oxide, preferably silicon-containing layer is flame-pyrolytically deposited on a substrate 1 of the object 2 and a layer with at least one hydrophobic component is applied to the flame-pyrolytically deposited layer.
  • the substrate 1 was coated on the sides 11, 12, on the side 11 in particular with an additional infrared-reflecting tin oxide layer 5.
  • Tin oxide has excellent infrared reflecting properties, but the adhesion of subsequent coatings, such as in particular a sol-gel layer, is comparatively poor.
  • the tin oxide layer can, for example, also be doped in order to adapt or improve its properties. For example, substances can be introduced into layer 5 which raise or lower the refractive index in the visible optical range. Among other things, titanium oxide can be used as doping for this purpose. Another possibility is to increase the strength, for example by doping with aluminum oxide. Infrared reflecting properties can also be achieved with an indium oxide layer. Likewise, an indium-tin mixed oxide layer can also be applied instead of or in addition to the tin oxide layer 5.
  • the surface properties are improved to improve the adhesive properties Deposition of a preferably silicon-containing flame pyrolytic layer.
  • this layer In addition to silicon oxide, this layer also has a large number of hydroxyl groups, which in particular also point to the surface, so that other molecules adhere well to it. Due to these properties of the flame-pyrolytic layer 7, it is outstandingly suitable as an adhesion promoter and / or for chemical bonding for the subsequently applied layer 9.
  • Layer 9 of this exemplary embodiment is a fluoroalkylsilane-containing sol-gel layer, the fluoroalkylsilane acting as a hydrophobic component.
  • the layer 7 of this exemplary embodiment has a thickness of 1.5 to 125 nanometers, preferably in the range from 40 to 850 nm.
  • Layer 9 can be applied, for example, by spraying, dipping or roll coating.
  • phase separation occurs after or during the application of the sol gel of layer 9, the fluoroalkylsilane at least partially settling on the surface. If thicker layers are used, it may also be desirable to distribute the fluoroalkylsilane in the sol-gel layer 9. In such cases, a homogeneous distribution of the hydrophobic component is preferably desired in order to produce a longer service life under mechanical stress by virtue of the fact that a functionally active surface remains after a partial mechanical abrasion. For this purpose, precondensation and micelle formation of the fluoroalkylsilane can be initiated, the particles being distributed in the layer and being unable to settle until the sol gel has hardened. Fluoroalkylsilanes of the formula (1) given above are preferred.
  • a silver salt can also be added to the sol gel for the layer 9 with fluoroalkylsilane as the hydrophobic component, so that the sol gel layer 9 has silver ions. In addition to their dirt-repellent properties, these can also have an antibacterial effect.
  • a photocatalytically active substance can also be embedded in and / or applied to the layer 9.
  • the layer 9 can have titanium oxide for this purpose.
  • FIG. 2A shows a first phase of the manufacturing process, in which a silicate float glass ribbon 14 is produced by floating a silicate glass melt on a tin bath 17. Subsequently, as shown in FIG. 2B, substrates 1 are produced from the finished float glass ribbon 14 by means of a separating device by separating sections. 2C shows the deposition of the infra-reflective tin oxide layer 5. For this purpose, the substrate 1 is exposed in a heated state with the side 11 to an atmosphere containing tin chloride and oxygen, as a result of which tin oxide forms on the side 11. The page 11 is at this
  • the side of the substrate 1, which was not in contact with the tin bath, or the opposite side 12 floating on the tin bath Page can also be deposited by flame pyrolytic means.
  • a layer 7 containing silicon oxide or silicate is preferably flame-pyrolytically deposited on the substrate 1 provided with the tin oxide layer 5.
  • the side 11 of the substrate 1 to be coated is flamed with the flame 23 of one or more burners 21.
  • the flame 23 has an inner, reducing 25 and an outer oxidizing part 27.
  • a silane-containing fuel gas with propane and / or butane as the fuel is used and the combustion in air is carried out with atmospheric oxygen as the oxidizing agent.
  • a suitable silane for the flame-pyrolytic decomposition and deposition of a layer containing silicon oxide is, for example, tetramethoxysilane.
  • the flame 23 ' is preferably so along the surface 11 of the substrate out that as the only oxidizing part reaches 27 5 into contact with the surface of the substrate 1, since especially in this region 25 the flame 23, a hydrolysis of the silane is effected.
  • organometallic compound can also be added, for example titanium, zirconium, aluminum and / or tin-containing organometallic compounds, in order accordingly to deposit a layer 7 with metal oxides of one or more of these metals.
  • the following parameters are preferably used:
  • Distance of the surface of the 5 to 50 mm, especially the substrate to the burner preferably 15 to 30 mm,
  • Silane / air 10 "5 to 10 " 2 moles of silane per mole of air, particularly preferably 2-10 "4 to 4-10 " 4 moles of silane per mole of air,
  • FIG. 3 shows a further embodiment of the invention, in which the flame-pyrolytic, preferably silicate or silicon oxide-containing layer 7 was deposited on an interference layer 29 with layers 30, 31, 32 in this exemplary embodiment.
  • the interference layer 29 applied in front of the flame-pyrolytic layer 7 can serve, for example, as an anti-reflective coating for an easily cleanable product with a transparent substrate. Depending on the design of the interference layer, however, it can also have a mirroring and / or coloring effect.
  • a layer which contains organic and / or inorganic dyes or pigments can be applied in order to change the color impression of the surface.
  • a functional layer which contains metal particles can also be applied. These metal particles, for example gold particles, can have an infrared reflecting effect with a suitable size distribution. It is also possible to provide one or more of the layers 30, 31, 32 with further functional properties. For example, at least one of the layers 30, 31, 32 can also be used as
  • Scratch protection layer or infrared reflecting.
  • Another possibility is to apply a scratch-resistant layer instead of or in addition to the interference layer 29.
  • Such a layer may, in particular at least one of the metal oxides aluminum oxide, chromium oxide, zirconium oxide or 'contain mixtures thereof, wherein said the one or more metal oxides, preferably a spinel structure.
  • All of these functional layers can also be deposited, like layer 7, by flame pyrolysis of suitable metal compounds.
  • FIG. 4 shows a "diagram with three series of measurements of mechanical load tests of products which can be produced according to the invention with an easily cleanable surface.
  • a scrubbing or abrasion test was selected as the mechanical load, in which a water-impregnated felt cloth was used over the other with easily cleanable ones according to the invention The felt cloth was pressed onto the surface of the substrate during the scrubbing strokes - with a weight load of one kilogram.
  • the tested substrates are provided with precondensed fluoroalkylsilane-doped sol-gel layers.
  • the fluoroalkylsilane is distributed through the precondensation within the hydrophobic sol-gel layer.
  • Fig. 5 shows a variant of the embodiment shown in Fig. 1.
  • the layer 9 with at least one hydrophobic component comprises a double-layer system with layers 91, 92.
  • the layer with the at least one hydrophobic component 9 according to this exemplary embodiment comprises a double coating with a hydrophobic component which reacts with free OH groups having outer layer 92 and an inner sol-gel layer 91.
  • the layer 9 with the two layers 91, 92 also according to examples la explained above - lc, 2a, 2b, are made from 3 to 6 including the backsheet.
  • 6 shows an embodiment of an easily cleanable object 2 according to the invention with a structured surface for achieving a lotus effect.
  • an intermediate layer 8 with structures in the form of elevations 81 was first applied to the substrate 1.
  • One possibility is, for example, the application of a sol-gel layer and embossing of a structured surface with the elevations 81 by means of a suitably shaped die.
  • a layer 7 containing metal oxide, preferably silicon oxide, and then a sol-gel layer 9 with fluoroalkylsilane or another hydrophobic component are then applied again in order to obtain an object 2, as shown in FIG. 6, with an easily cleanable surface.
  • the elevations 82 of the surface, which are obtained due to the coating on the structured surface of the layer 8, preferably have a distance and a height in the range from 5 to 200 micrometers, independently of one another, in order to achieve a lotus effect.
  • the inner sol-gel Layer 91 of the in Fig. 5 shown embodiment are structured accordingly in order to be able to use the lotus effect for an additional self-cleaning effect in this embodiment.
  • the coating according to the invention can be carried out on a provided substrate 1 with a surface already structured to achieve a lotus effect.
  • the invention can be used to improve the properties of a variety of different products. It is. among other things, thought of a product that can be produced according to the invention, such as is also shown in the figures explained above, as
  • a component of a refrigerator or a cooling system for example a viewing window of a transparent refrigerator, or
  • - a sight glass of a steam fermenter or -a fire protection glass, or -a medical glass, for example a medicine bottle, or -a container or tube for applications in the

Abstract

Die Erfindung wendet sich an Gegenstände, insbesondere aus Glas oder Glaskeramik, die zur Erleichterung ihrer Reinigung eine Doppelbeschichtung aufweisen. Um eine Beschichtung, die sehr harten, für Backofeninnenscheiben entwickelten Testbedingungen genügt, zu gewährleisten, sieht die Erfindung für den Gegenstand eine Doppelbeschichtung mit einer hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äusseren Schicht und einer inneren anorganischen Metalloxid-Schicht vor, bei der die äussere hydrophobe Schicht auf einer mit mässigen Temperaturen bis maximal 100° C nur angetrockneten, sehr reaktiven inneren Metalloxid-Schicht aufgebracht und durch Kondensationsreaktionen fest mit dieser chemisch verankert ist. Entsprechend erfolgt das Verfahren nach der Erfindung mit den Schritten: -Applizieren einer inneren anorganischen Sol-Gel-Schicht direkt auf die Oberfläche des Gegenstandes mit herkömmlichen Verfahren in einem ersten Schritt, - Trocknen der inneren Sol-Gel-Schicht bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur und 100° C, - Applizieren einer äusseren hydrophoben, vorzugsweise Fluorverbindungen aufweisenden Schicht mit bekannten Verfahren auf die reaktive innere Sol-Gel-Schicht in einem zweiten Schritt, und - Einbrennen des Doppelschichtsystems auf der Oberfläche des Gegenstandes.

Description

Gegenstand mit leicht reinigbarer Oberfläche und Verfahren zu seiner Herstellung
Beschreibung
Die Erfindung bezieht sich auf einen Gegenstand mit leicht reinigbarer Oberfläche durch eine Doppelbeschichtung mit einer hydrophoben, eine mit -.freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äußeren Schicht und einer inneren anorganischen Sol-Gel- und/oder Metalloxid-Schicht.
Solche Gegenstände können aus keramischem Material bestehen, wie beispielsweise Fliesen, sanitä.rkeramische Produkte oder können Emails, wie z.B. Backofenmuffeln, Metalle, wie z.B. Edelstahl oder Kunststoffe sein. Eine bevorzugte Anwendung stellen Gegenstände aus Glas oder Glaskeramik dar, wie beispielsweise Backofen-Innenscheiben oder transparente Kamintüren, die jeweils hohen
Temperaturen und/oder starken Verschmutzungen ausgesetzt sind und fortwährend gereinigt werden müssen, damit sie ihre Funktion voll erfüllen können.
Die Erfindung bezieht sich ferner auf ein Verfahren zur Herstellung solcher beschichteten Gegenstände.
Es gibt eine Reihe von privat oder gewerblich benutzten Gegenständen, die starken Verschmutzungen ausgesetzt sind, d.h. bei denen es auf eine leichte Reinigbarkeit ankommt.
Gemäß dem Stand der Technik werden Gegenstände, die Verschmutzungen ausgesetzt sind, typischerweise entweder
BESTATIGUNGSKOPIE mit hydrophoben Lösungen behandelt oder mit hydrophilen, photokatalytischen Schichten versehen.
Hydrophobe Oberflächen können auf unterschiedliche Weise erzeugt werden. Zum einen kann, wie in der
Keramikindustrie, eine aus einem anorg.-org.- Nanopartikelnetzwerk bestehende Schicht über ungesättigte organische Gruppen thermisch oder mit UV-Licht vernetzt werden. Typisches Beispiel sind die anorganisch-organischen Hybridpolymere, die unter der Marke ORMOCER® des Fraunhofer Instituts für Silicatforschung bekannt sind. Zum anderen gibt es eine Vielzahl von hydrophoben, organischen
Lösungen, die nach der Fertigung oder auch vom Endkunden appliziert werden können (z.B. Lösungen, die unter der Marke "Clear Shield®" bekannt geworden sind) . Die WO 00/37 374 zeigt ein Beispiel für diesen Lösungsansatz. Diese Ansätze sind mechanisch nicht sehr beständig und sind auch durch die organischen Komponenten in der max. Einsatztemperatur begrenzt.
Hydrophile, photokatalytische Schichten werden z.B. von Pilkington ("Aktiv Glas®") als leicht reinigbare Fassadengläser angeboten. Um eine Reinigungswirkung zu erzielen, ist dabei eine Aktivierung durch UV-Licht zwingend nötig. Außerdem ist die Abbaurate sehr niedrig und nicht für Kontaktverschmutzungen geeignet.
An vorstehende Gegenstände mit leicht reinigbaren Oberflächen werden in der Praxis anwendungsspezifische Anforderungen gestellt, die zum Teil sehr hart sind. Beispielsweise werden an die Schichten von Backofen- Innenscheiben folgende Anforderungen gestellt. - Temperaturbeständigkeit' von 300° C/100 h .
- leichte Reinigung bei diversen Direktverschmutzungen (z.B. Käse, Ketchup, Quark, Lebensmittelmischungen, Schweinebauch, Pflaumenmus) bei hohen Temperaturen (bis 300° C)
- mechanische Beständigkeit (Radiertest, Schrubbtest mit gängigen Reinigungstüchern oder Schwämmen, wie z.B. mit einem Mikrofasertuch)
- chemische Beständigkeit gegen diverse Reinigungsmittel, wie z.B. Backofenspray, Spülmittel, Essigreiniger, und Lebensmittel .
Es sind keine Gegenstände mit leicht reinigbaren Oberflächen bekannt, die allen vorgenannten Anforderungen genügen. Dies gilt auch für die Gegenstände und die zugehörigen Herstellungs-Verfahren nach der EP 0 891 953 AI und der DE 100 18 671 AI, deren Oberfläche jeweils eine Doppelbeschichtung trägt.
Die DE 100 18 671 AI offenbart einen Gegenstand aus insbesondere Glas oder keramischem Material, mit einer dünnen Unterschicht aus einer Metallverbindung, insbesondere aus anorganischen oder organischen Verbindungen mit vorzugsweise 3- oder 4-wertigen Metallen wie Si, AI, Ti, Zr, die als Dispersion durch Spritzen oder Tauchen oder durch Pulverbestäuben, aber auch durch entsprechende Sole oder Gele, auf die Oberfläche des Gegenstandes aufgetragen und bei sehr hohen Temperaturen unter Zersetzung der organischen Anteile ausgebrannt werden. Auf diese Unterschicht wird nach ihrer Abkühlung eine äußere hydrophobe organische Schicht aus Siloxane, Silane, Fluorsilanpolyurethane oder Tetrafluorpolyethylene mit bekannten Methoden aufgetragen und angetrocknet. Die EP-Schrift beschreibt einen Gegenstand aus Glas mit einer ersten, unteren Schicht aus Kieselerde (Silica) und einer zweiten, äußeren, silanhaltigen hydrophoben Schicht. Auch bei diesem Gegenstand wird die Kieselschicht ausgebrannt, bevor die hydrophobe Schicht appliziert wird.
Nach einschlägigen Erfahrungen sind diese bekannten Doppel- Schichten im Reinigungsprozeß nicht ausreichend beständig. Durch die hohen Ausbrenntemperaturen, die zu einer glasigen Unterschicht führen, reagieren die reaktiven Gruppen in der Unterschicht weitestgehend ab, so dass die chemischen Bindungen mit Partnern in der äußeren hydrophoben Schicht äußerst klein sind.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, den eingangs bezeichneten Gegenstand mit einer Beschichtung_ zu versehen, die die vorstehend aufgeführten, für Backofen-Innenscheiben notwendigen Tests besteht.
Die Lösung dieser Aufgabe gelingt durch einen Gegenstand mit leicht rei igbarer Oberfläche, welcher eine Doppelbeschichtung mit einer hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äußeren Schicht und einer inneren anorganischen Metalloxid-Schicht umfaßt, wobei die äußere hydrophobe Schicht auf einer mit mäßigen Temperaturen bis maximal 100° C nur angetrockneten oder durch Dampfphasenabscheidung abgeschiedenen, inneren Metalloxid-Schicht aufgebracht und durch Kondensationsreaktionen fest mit dieser chemisch verankert ist. Unter Dampfphasenabscheidung wird im Sinne dieser Erfindung sowohl chemische Dampfphasenabscheidung, wie plasmainduzierte Dampfphasenabscheidung, als auch physikalische Dampfphasenab.scheidung, wie beispielsweise Sput ern verstanden.
Die Lösung dieser Aufgabe gelingt insbesondere auch durch einen Gegenstand mit leicht reinigbarer Oberfläche durch eine Doppelbeschichtung mit einer hydrophoben, eine 'mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äußeren Schicht und einer inneren anorganischen Sol-Gel- Schicht, bei dem erfindungsgemäß die äußere hydrophobe Schicht auf einer mit mäßigen Temperaturen bis maximal 100° C nur angetrockneten, sehr reaktiven inneren Sol-Gel- Schicht aufgebracht und durch Kondensationsreaktionen fest mit dieser chemisch verankert ist, und erst das Doppelschichtsystem auf der Oberfläche des Gegenstandes bei Temperaturen über 50° C eingebrannt ist.
Das Doppelschichtsystem kann auf der Oberfläche des Gegenstandes bei Temperaturen unter 50 °C getrocknet sein. Es hat sich überraschend gezeigt, daß bereits durch das Trocknen eine haltbare hydrophobe Beschichtung mit dem
Doppelschichtsystem erzielt werden kann. Zusätzlich oder alternativ kann das Doppelschichtsystem aber auch, wie oben beschrieben nach dem Trocknen bei Temperaturen über 50° C eingebrannt werden.
Verfahrensmäßig gelingt die Aufgabe durch ein Verfahren zum Herstellen eines Gegenstandes mit leicht reinigbarer Oberfläche durch eine Doppelbesehichtung, mit den Schritten:
- Applizieren einer inneren anorganischen Sol-Gel-Schicht direkt auf die Oberfläche des Gegenstandes mit herkömmlichen Verfahren in einem ersten Schritt, - Trocknen der inneren Sol-Gel-Schicht bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur und 100° C,
- Applizieren einer äußeren hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden Schicht mit bekannten Verfahren auf die reaktive innere Sol-Gel- Schicht in einem zweiten Schritt, und
- Einbrennen und/oder Trocknen des Doppelschichtsystems auf der Oberfläche des Gegenstandes.
Durch das erfindungsgemäße zweischichtige Verfahren ist. es möglich, Gegenstände mit einer visuell unauffälligen, mechanisch beständigen und leicht reinigbaren Schutzschicht herzustellen. Da die Unterschicht, die innere Sol-Gel- Schicht, nicht, wie im bekannten Fall, ausgebrannt wird, sondern bei gegenüber den sehr hohen Ausbrenntemperaturen relativ mäßigen Temperaturen zunächst nur angetrocknet wird, bleiben die reaktiven Gruppen, d.h. die OH-Gruppen der Sol-Gel-Schicht erhalten und können mit Molekülen der hydrophoben Oberschicht eine chemische Bindung eingehen, insbesondere durch eine Kondensationsreaktion. Wesentlich für die Erfindung ist daher die noch .sehr reaktive untere Sol-Gel-Schicht, das anorganische Sol-Gel-Netzwerk, die durch eine Kondensationsreaktion die zweite Schicht fest verankert. Diese zweite Schicht ist stark hydrophob und damit schmutzabweisend.
Die Sol-Gel-Methode ist bekanntlich eine Methode, mit der mechanisch beständige Metalloxid-Schichten hergestellt werden können. Dabei wird eine Reaktion von metallorganischen Ausgangsmaterialien im gelösten Zustand für die Ausbildung der Schichten ausgenutzt. Durch eine gesteuerte Hydrolyse und Kondensationsreaktion der metallorganischen Ausgangsmaterialien baut sich eine typische Metalloxid-Netzwerkstr-uktur, d.h. eine Struktur, in der die Metallatome durch Sauerstoffatome miteinander verbunden sind, auf, einhergehend mit der Abspaltung von Reaktionsprodukten wie Alkohol und Wasser. Durch Zugabe von Katalysatoren kann dabei die Hydrolysereaktion beschleunigt werden.
Die untere Schicht stellt sich daher als Gel aus metallorganischen Materialien dar, wobei im Fall der Erfindung als Metalle vorzugsweise Ti, Si, Zr, AI, Sn in Frage kommen. Dabei können die Metalle auch in Mischungen vorliegen. Sie hat typischerweise eine Dicke von 10 nm bis 1 μm und wird mit herkömmlichen Verfahren, bevorzugt mit dem Sprüh- oder Tauchverfahren, auf die Oberfläche des zu beschichteten Gegenstandes, vorzugsweise ein Glassubstrat, appliziert. Neben dem Verfahren des Sprühens oder Tauchens sind alle dem Fachmann bekannten Verfahren einsetzbar, z.B. auch Schleuder-Verfahren, Roll-Coating-Verfahren oder Dampfabscheide-Verfahren (VD, vorzugsweise CVD-Verfahren) .
Nach einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung wird die Oberfläche des Gegenstandes vor der Beschichtung mit der Sol-Gel-Schicht aktiviert. Derartige Aktivierungsverfahren sind vielfältig und dem Fachmann bekannt und umfassen Oxidation sowie Plas abehandlungen oder auch Behandlung mit Säure und/oder Laugen. Ebenso ist es möglich, vor der
Beschichtung des erfindungsgemäßen Gegenstands an diesen Stellen eine oder mehrere Haftvermittlerschichten aus Gasoder Flüssigphase aufzutragen. Derartige Haftvermittlerschichten sind vielfältig und dem Fachmann bekannt, sowie leicht für das jeweilige Substratmaterial zu ermitteln. Ein üblicher Haftvermittler sind Silane und
Silanole, die reaktive 'Gruppen aufweisen. In einzelnenFällen ist es zweckmäßig, die Substratoberfläche zuvor aufzurauhen, beispielsweise mechanisch durch Sandstrahlen oder chemisch, beispielsweise durch Anätzen.
Auch andere physikalische Methoden, wie Corona-Entladung, Beflammen, UV-Behandlung sind anwendbar, ebenso Kombinationen der vorgenannten Maßnahmen.
Auf diese Sol-Gel-Schicht wird dann nach einer Trocknungszeit von bevorzugt <' 6 h bei Raumtemperatur oder darüber hinausgehenden Temperaturen bis ca. 100° C, (siehe auch Beispiel 6) in einem zweiten Schritt eine hydrophobe Schicht, bevorzugt ein perfluoriertes Silan mit einer Dicke < 5 nm oder Sol-Gel-Mischungen mit einer hydrophoben Komponente mit einer Dicke von 5 nm bis 1 μm, bevorzugt 10 nm bis 150 nm, .mit bekannten Verfahren appliziert, vorzugsweise aufgesprüht, tauchbeschichtet, schleuderbeschichtet oder durch Roll-Coating aufgebracht. Die Trockenzeit kann vorteilhaft so gewählt werden, dass die Reaktivität der inneren Sol-Gel-Schicht nicht nachlässt, was z.B. durch ungewollte
Kondensationsreaktionen der freien OH-Gruppen an der Oberfläche ausgelöst werden kann.
Die zweite Schicht enthält als hydrophobe Komponenten bevorzugt Fluoralkyl-Silane .
Im erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugte Silane' weisen die allgemeine Formel
(1) (CFXHY) - (CFaHb)n - (CFa-Hb, )m-Si- (OR)3
auf, worin x und y unabhängig voneinander 0, 1, 2 oder 3 ist und x + y = 3 ergibt, a, a' und b, b' unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 sind und a + b sowie a' + b' = 2 ergibt und n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 0 bis 20 bedeutet und zusammen maximal 30 ergeben und R ein geradkettiger, verzweigter, gesättigter oder ungesättigter, (ggf. Heteroatome aufweisender) Ci - bis C8- Alkylrest ist. Bevorzugte Alkylreste sind Methyl-, Ethyl- und Propylreste, sowie deren Aminoderviate . Erfindungsgemäß sind Silane bevorzugt, die Heteroatome bzw. Heteroatome umfassende funktionelle Gruppen aufweisen, welche die Wasserlöslichkeit des Silans erhöhen bzw. vermitteln.
Die Sol-Gel-Schicht muss vor dem Besprühen oder einer anderen Applikation der hydrophoben Lösung soweit verfestigt sein, dass es zu keinen VerlaufStörungen, wie z.B. Zusammenziehen der Beschichtung, kommt. Durch die Aufbringung der hydrophoben Sprühlösung auf die angetrocknete, sehr reaktive innere Sol-Gel-Schicht, erfolgt eine intensive Durchdringung, Belegung und Vernetzung der . ydrophoben Komponente mit der inneren Sol- Gel-Schicht.
Das Aufbringen kann neben Sprühen, auch durch Tauchen oder Roll-Coating erfolgen. Diese Verfahren sind besonders wirtschaftlich im Hinblick auf die Beschichtung von größeren Substratflächen.
Anschließend wird das Doppel-Schichtsystem bei 50° - 450° C, bevorzugt 250° C - 380° C, für 2 min bis 2 h eingebrannt.
Der Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt neben den guten Reinigungsergebnissen auch in einer deutlichen Verringerung der Prozesszeiten. Es hat sich überraschend gezeigt, daß eine .haltbare Beschichtung auch durch Trocknung bei niedrigeren Temperaturen herstellbar ist. Demgemäß sieht eine weitere Ausführungsform der Erfindung vor, das Doppel-Schichtsystem bei Temperaturen kleiner als 50 °C zu trocknen.
Durch Einstellung der Sprühparameter können die Verlauf- und Trockenzeit der Sol-Gel-Schicht derart gesteuert werden, so dass beide Schichten in einem Sprühdurchgang mit zwei Sprühköpfen aufgebracht werden können. Das energieintensive Ausbrennen der Unterschicht, d.h. der inneren Sol-Gel-Schicht zur glasigen Schicht, entfällt.
Eine weitere erfindungsgemäße Lösung, ein Substrat mit einem Schichtsystem mit zumindest zwei Schichten zu versehen, um einen Gegenstand mit leicht reinigbarer Oberfläche zu erhalten, sieht vor, auf einem Substrat des Gegenstands eine metalloxidhaltige Schicht, . orzugweise eine siliziumhaltige Schicht flammpyrolytisch abzuscheiden und auf der flammpyrolytisch abgeschiedenen Schicht eine Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente aufzubringen. Die flammpyrolytisch abgeschiedene vorzugsweise siliziumhaltige Schicht hat dabei insbesondere, ähnlich wie die innere Sol-Gel-Schicht der oben beschriebenen Ausführungsformen der Erfindung die Aufgabe, die Haftung und/oder chemische Anbindung der hydrophoben Schicht zu verbessern. In beiden Fällen wird eine erstaunlich gute Haftung der hydrophoben Schicht und damit auch eine hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber "mechanischen Belastungen, wie sie etwa beim Reinigen der Oberfläche auftreten, erreicht. So hat sich überraschenderweise gezeigt, dass der Kontaktwinkel von Wasser auf der mit der hydrophoben Schicht oder Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente versehenen Oberfläche des Substrats auch nach 104 Schrubb-Hüben noch mehr als 90° beträgt, wobei bei einem Schrubb-Hub eine wassergetränkte Filzauflage mit einer Gewichtsbelastung von einem Kilogramm über die Oberfläche bewegt wird.
Ein Vorzug der flammpyrolytischen Beschichtung ist auch noch, dass diese Beschichtung besonders schnell und ohne Trocken- oder Aushärtezeiten aufgebracht werden kann, was sich wiederum günstig auf die Produktionskosten und Prozesszeiten auswirken kann.
Eine gute Haftung und/oder chemische Anbindung weiterer Schichten auf der flammpyrolytisch aufgebrachten Metalloxid-Schicht, vorzugsweise siliziumhaltigen Schicht kann insbesondere dann erreicht werden, wenn aufgrund der Abscheidung die Schicht zur Oberfläche weisende OH-Gruppen enthält, an welchen insbesondere Moleküle der Schicht mit der hydrophoben Komponente ankoppeln können. Die Haftung kann insbesondere auch erhöht werden, indem eine flammpyrolytische Schicht abgeschieden wird, die eine poröse, vorzugsweise nanoporöse Ober lächenstruktur aufweist. Auf diese Weise wird die aktive Oberfläche und damit die Anzahl an OH-Gruppen vergrößert.
Insbesondere ist gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung vorgesehen, dass eine siliziumhaltige Schicht flammpyrolytisch abgeschieden wird, die Silikat, beziehungsweise Siliziumoxid enthält. Derartige Schichten können besonders einfach durch Verbrennung, eines siliziumhaltigen Gases in Luft mit Sauerstoff als Oxidationsmittel hergestellt werden.
Als Substrat kann unter anderem ein Kalk-Natron-Glas oder ein Borosilikatglas verwendet werden. Eine Ausführungsform der Erfindung sieht weiterhin vor, ein Floatglas-Substrat zu beschichten. Ebenso sind andere Gläser und Glaskeramiken als Substrate möglich, die nicht im Floatprozess hergestellt werden, wie z.B. DURAN®, CERAN® oder ROBAX®. Denkbar sind weiterhin Substratmaterialien, wie Keramiken, Kunststoffe, Metalle, Email, sogar lackierte Oberflächen oder Holz. Bevorzugt ist vorgesehen, bereits vereinzelte Substrate zu beschichten, die durch Abtrennen von Abschnitten von einem Floatglas hergestellt wurden. Die nachträgliche Beschichtung bereits vereinzelter Substrate ist unter anderem günstig, wenn die Beschichtung mit der hydrophoben Schicht von der Floatglas-Herstellung getrennt bleiben soll. Auch können auf diese Weise Zwischenbearbeitungsschritte vor der flammpyrolytischen Beschichtung durchgeführt werden. Damit kann beispielsweise verhindert werden, dass die Beschichtung bei der Weiterverarbeitung, beispielsweise beim Abtrennen der Floatglas-Abschnitte, Dekorieren und/oder thermischen Vorspannen beschädigt wird.
Die Oberfläche eines Erzeugnisses kann auch bereits durch die flammpyrolytische Schicht selbst vorteilhaft verändert werden. Eine flammpyrolytische metalloxid-, vorzugsweise siliziumhaltige Schicht kann beispielsweise für eine Hydrophilierung der Oberfläche dienen und dabei bei
Beschlag des Erzeugnisses verhindern, dass sich Tröpfchen bilden. Auch kann eine solche Schicht allgemein als Grundlage zur Verbesserung der Haftung weiterer Schichten und/oder als Barriere dienen. Die Erfindung sieht daher auch ein 'Verfahren zur Herstellung- eines Substrates mit hydrophiler Oberfläche vor, bei welchem ein durch Abtrennen eines Abschnittes von einem Floatglas-Band, .insbesondere aus Silikat-Floatglas hergestelltes Substrat verwendet und vorzugsweise auf der dem Floatbad abgewandten Seite des Substrats eine metalloxidhaltige Schicht flammpyrolytisch abgeschieden wird. Geeignet ist dazu unter anderem eine siliziumoxidhaltige Schicht. Anders als etwa in der EP 0594171 vorgeschlagen, werden die Substrate also nach dem Abtrennen und auch nicht nur auf der mit dem Zinnbad in Kontakt gekommenen Seite flammsilikatisch beschichtet, um so den Produktionsprozess flexibler zu gestalten und die Eigenschaften der Beschichtung zu verbessern. Insbesondere kann auf der flammpyrolytisch abgeschiedenen Schicht auch eine Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente aufgebracht werden. Das Aufbringen der flammpyrolytischen Schicht auf der dem Floatbad abgewandten Seite ist günstig, da die auf dem Floatbad aufliegende Seite nachzubearbeitende Spuren durch den Transport und/oder Verunreinigungen durch das Bad aufweisen kann.
Gemäß weiterer Ausführungsformen der Erfindung ist vorgesehen, vor der flammpyrolytischen Beschichtung eine weitere Beschichtung aufzubringen. So kann das Substrat vor dem flammpyrolytischen Beschichten mit der metalloxidhaltigen, vorzugsweise siliziumhaltigen Schicht mit einer weiteren Oxidschicht beschichtet werden. Eine solche Schicht kann beispielsweise unter anderem als infrarotreflektierende Schicht dienen. Besonders geeignet als infrarotreflektierende Schicht ist eine Schicht, die Zinnoxid und/oder Indiumoxid aufweist.
Mögliche Verfahren zum Aufbringen der Oxidschicht sind chemische Dampfphasenabscheidung und/oder Sputtern, beispielsweise bereits am Floatband bei Verwendung von Floatglas oder an einzelnen Glassubstraten. Zur Abscheidung von Zinnoxid ist beispielsweise die Zersetzung von Zinnchlorid, SnCl , auf der zu beschichtenden Oberfläche des Substrats geeignet.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sieht weiterhin vor, dass das Aufbringen einer Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente das Applizieren einer hydrophob dotierten Sol-Gel-Schicht umfaßt, da Sol- Gel-Schichten gut geeignet sind, um fest auf der flammpyrolytischen Beschichtung zu haften. Insbesondere kann dazu eine Siliziumoxid-haltige Sol-Gel-Schicht aufgebracht werden.
Allgemein kann die Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente, wie beispielsweise eine Sol-Gel-Schicht zumindest eine der Komponenten oder Mischungen der
Komponenten Fluoralkylsilan, eine Kohlenwasserstoff- Verbindung mit zumindest einem unpolarem Rest, insbesondere eine unpolare Kohlenwasserstoff-Verbindung, Silikon enthalten.
Gemäß einer Weiterbildung der Erfindung ist weiterhin vorgesehen, dass das Aufbringen der Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente das Aufbringen eines wie oben erläuterten Doppelschichtsystems mit innerer und äußerer Sol-Gel-Schicht umfaßt. Dementsprechend umfaßt die Schicht mit der zumindest einen hydrophoben Komponente gemäß dieser Ausführungsform eine Doppelbeschichtung, mit einer hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äußeren Schicht und einer inneren anorganischen Sol-Gel-Schicht.
Eine weitere Ausführungsform' der Erfindung sieht vor, eine Schicht mit einer photokatalytischen Substanz, wie etwa eine Titanoxid-haltige Schicht aufzubringen. Die photokatalytische Substanz kann beispielsweise in die flammpyrolytische Schicht oder auch in die Sol-Gel-Schicht eingebracht werden. Ebenso' ist aber auch denkbar, die photokatalytische Substanz in einer weiteren Schicht einzufügen.
Noch eine .Weiterbildung sieht vor, dass eine Interferenzschicht aufgebracht wird, um die optischen Eigenschaften ' eines erfindungsgemäßen Substrats zu verbessern. "Die Interferenzschichten können durch eine gezielte Auswahl von Metalloxiden und deren Brechungsindizes aufgebaut werden. Die Interferenzschicht kann beispielsweise vor oder nach der flammpyrolytischen Schicht auf das Substrat aufgebracht werden. - Durch solche Schichtsysteme können unter anderem Ver- oder
Entspiegelungen, sowie auch Farbeffekte erzielt werden. Auch derartige Schichten können außerdem mittels Flammpyrolyse abgeschieden werden.
Farbeffekte können alternativ oder zusätzlich durch organische und/oder anorganische Farbstoffe oder Pigmente in einer aufgebrachten Schicht erhalten werden. Pigmente sind zudem in der Lage weitere Funktionalitäten, wie IR- oder UV-Reflektion in die Schicht einzubringen. Alternativ oder auch zusätzlich kann vorteilhaft eine Schicht aufgebracht werden, die Metallpartikel enthält. Eine derartige funktionelle Schicht kann beispielsweise Gold- Partikel enthalten und damit infrarotreflektierend wirken. Die funktioneilen Eigenschaften, beziehungsweise die dazu verwendeten Schichtmaterialien können auch in Kombinationen vorliegen.
Gemäß noch einer Ausführungsform der Erfindung kann eine Kratzschutzschicht oder harte, kratzfeste Schicht aufgebracht werden, die beispielsweise harte Metalloxide, wie Aluminiumoxid, Chromoxid, Zirkohoxid und Mischungen daraus enthält. Insbesondere kann eine solche Schicht vorteilhaft Spinelle enthalten, die besonders kratzfeste 5. Schichten ergeben.
Insbesondere in Verbindung mit Sol-Gel-Schichten kann es auch wünschenswert sein, die hydrophobe Komponente vorzukondensieren. Im Falle von Fluofalkylsilan hat sich0 gezeigt, dass eine Vorkondensation eine mögliche Ursache dafür ist, dass sich das Fluoralkylsilan in der Sol-Gel- Schicht verteilt. Auch kann die hydrophobe Komponente in der Sol-Gel-Schicht Partikel und/oder Mizellen bilden, um ein Entmischen zu verlangsamen.5 Andererseits kann es auch gerade wünschenswert sein, dass die hydrophobe Komponente in der Schicht eine Phasenseparation unterläuft. Auf diese Weise kann sich die hydrophobe Komponente an der Oberfläche der Schicht mit0 dieser Komponente zumindest teilweise absetzen, so dass die hydrophobe Komponente zur Verstärkung des wasser- und insbesondere schmutzabweisenden Effekts an der Oberfläche konzentriert ist. Noch eine Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass eine Schicht mit einer antibakteriellen Substanz auf das Substrat aufgebracht wird. Beispielsweise kann die antibakterielle Substanz in der Schicht mit der hydrophoben Komponente enthalten sein. Auf diese Weise kann die antibakterielle Substanz besonders gut ihre Wirkung in auf der Oberfläche dieser Schicht anhaftendem/befindlichen Schmutz entfalten. Eine Möglichkeit zur Erzielung einer antibakteriellen Wirkung ist dabei zum Beispiel das Aufbringen eine Silberionen-haltigen Schicht. Die schmutzabweisende Wirkung kann erfindungsgemäß auch noch durch weitere Maßnahmen unterstützt werden. So ist. gemäß einer Weiterbildung der Erfindung vorgesehen, daß' eine Beschichtung mit strukturierter Oberfläche zur Erzielung eines Lotuseffekts hergestellt wird. Die Strukturierung kann beispielsweise in Form einer Oberflächenrauhigkeit vorhanden sein. Ebenso kann die Oberfläche auch ein Muster aufweisen. Als geeignete Größe der Strukturen einer derartigen Oberfläche zur Erzielung eines selbstreinigenden Lotuseffekts haben sich Erhebungen oder Vertiefungen mit Höhen im Mikrometerbereich und Abstände zwischen den Erhebungen ebenfalls im Mikrometerbereich, bevorzugt jeweils unter 200 Mikrometern erwiesen. Zur Herstellung derartig strukturierter
Beschichtungen ergeben sich verschiedene Möglichkeiten. Beispielsweise kann ein Substrat- mit einer bereits entsprechend strukturierten Oberfläche eingesetzt werden. Eine alternative oder zusätzliche Möglichkeit besteht darin, eine Schicht, aufzubringen und in die Schicht ein entsprechendes Muster einzuprägen. Unter anderem- kann dazu eine Sol-Gel-Schicht, etwa die innere anorganische Sol-Gel- Schicht der oben beschriebenen Doppelschicht verwendet werden. Ebenso besteht aber auch die Möglichkeit, eine zusätzliche Schicht aufzubringen und diese durch Einprägen eines Musters oder in anderer Weise zu strukturieren.
Ausführungsbeispiele:
Beispiel 1 a:
Eine Si02-Unterschicht auf ein Glassubstrat wird derart hergestellt, dass gewichtsgleiche Mengen an Kieselsäureester und alkoholischem Lösungsmittel kurz zusammen gerührt werden.- Anschließend wird 25 Gew.-% Wasser zur Lösung gegeben und zusammen mit geringen ■ Mengen Katalysator (Salzsäure) verrührt und 1 Tag ruhen lassen. Für die Applikation wird das so hergestellte Konzentrat noch einmal mit Alkohol verdünnt, für das Sprühverfahren werden Mischungen von 4 g Konzentrat zu 320 g Alkohol besonders bevorzugt.
Beispiel 1 b: Eine Mischoxid-Unterschicht wird derart hergestellt, dass zu dem Konzentrat aus Beispiel 1 a ein Konzentrat aus Titan im Gew. -Verhältnis 1 : 2 gegeben wird. Das Titankonzentrat wird aus TiCl und Ethanol hergestellt, indem eine Lösung aus 128 g/L hergestellt wird. Für den Einsatz von Lösungen, die im Sprühverfahren verarbeitet werden, werden 8 g des Si02-Konzentrats und 4 g des Titankonzentrats mit 320 g 'Alkohol verrührt.
Beispiel 2 a: Eine hydrophobe Schicht wird derart hergestellt, dass ein hydrophobes Silan (z.B. Degussa, F8261) und ein Katalysator (Essigsäure) in einem Gew. -Verhältnis von 1 : 70 in Aceton ' angerührt wird. Diese Lösung wird dann auf eine Unterschicht, der Beispiele 1 a und 1 b aufgetragen. Beispiel 2 b: Eine weitere hydrophobe Schicht wird derart hergestellt, dass gewichtsgleiche Mengen an Kieselsäureester und alkoholischem Lösungsmittel kurz zusammen gerührt werden. Anschließend werden 5 Gew.-% hydrophobes Silan. (z.B. Degussa, F8800) mit der Lösung verrührt. Anschließend 'werden 22 Gew.-% eines Gemischs aus Wasser und wenig Katalysator (Salzsäure) langsam eingerührt. Das entstandene Konzentrat ruht dann für 4 h. Eine Sprühlösung wird hergestellt, indem das Konzentrat und Aceton im Gew.- Verhältnis von 1 : 20 gemischt werden. Diese Lösung wird .dann auf eine Zwischenschicht der Beispiele 1 aufgetragen.
Beispiel 3 : Ein weiteres hydrophobes Schichtsystem wird erhalten, indem - man eine käuflich zu erwerbende, hydrophobe, mit freien OH- Gruppen -reagierende Lösung' (z.B. NanoTop®, Fa. Flexotec, oder Easy-to-Clean-Produkte der Fa. Nano-X) auf eine der Unterschichten, aus Beispiel 1 appliziert und gemäß dem in Beispiel 4' beschriebenen Verfahren auf ein Glas-Substrat aufträgt .
Beispiel 4 : Die Unterschicht der Beispiele 1 wird mit einem- gängigen Sprühverfahren auf wärmereflektierendes Substratglas aufgetragen. Für eine möglichst gute Verstäubung wird eine Mikro-Sprühdüse (Fa. Krautzberger) eingesetzt. Die Trocknung der Unterschicht erfolgt bei Raumtemperatur. Die hydrophobe Schicht (Beispiele 2) wird mit einer Mikro- Sprühdüse auf die angetrocknete Unterschicht appliziert. Das komplette System wird dann bei 300° C/20 min. derart eingebrannt, dass die organischen Bestandteile nicht zersetzt werden, aber eine sehr gute (Kondensations-) Reaktion zwischen sowie in den Schichten und dem Substrat gewährleistet ist.
Beispiel 5 : Um die Überlegenheit der nicht ausgebrannten unteren Sol- Gel-Schicht der Beschichtung nach der Erfindung gegenüber einer ausgebrannten Sol-Gel-Schicht nach dem Stand der Technik zu zeigen, wurden zwei entsprechende Proben angefertigt und getestet. Wie im Beispiel 1 wurde auf zwei gleiche Substrate jeweils eine Si02-Schicht durch Sprühen aufgebracht. Eine Probe wurde in einem Ofen bei 500° C 30 Minuten lang erhitzt, wogegen die zweite Probe bei Raumtemperatur unter Raumumgebungsbedingungen gehalten wurde.
Anschließend wurden beide Substrate wie im Beispiel 2 a mit" einem Fluorsilan durch Sprühen beschichtet und dann für 20 Minuten bei 300 ° C hitzebehandelt.
Beide Proben wurden dann durch mechanisches Reiben der beschichteten Oberfläche mit einem nassen Filzkissen unter einer Last von 1 kg getestet. Nach einer vorgegebenen Anzahl von Reibzyklen wurde jeweils der Kontaktwinkel von Wasser an der geriebenen Oberfläche gemessen. Wie aus der nachfolgenden Tabelle zu entnehmen ist, zeigt die Probe nach dem Stand der Technik mit der ausgebrannten Si02- Unterschicht eine rapide- Abnahme des Kontaktwinkels mit der Zahl der Reibzyklen- gegenüber der zweiten erfindungsgemäß beschichteten Probe mit nicht ausgebrannter Si02- Unterschicht .
Figure imgf000022_0001
Die Ergebnisse der Kontaktwinkelmessungen lassen sich mit XPS an den zuvor mechanisch belasteten Stellen bestätigen.' So zeigen stöchiometrische Untersuchungen, dass der atomare Fluoranteil im Bereich der Informationstiefe- des XPS (2 - 4 nm) bei der Probe mit der ausgebrannten Unterschicht nur ca. halb so hoch ist wie bei der erfindungsgemäß nicht vor der zweiten Beschichtung ausgebrannten Probe.
Figure imgf000023_0001
Die Beständigkeit der Schichten ist demnach stark abhängig von der Temperaturbehandlung der Unterschicht. Die erfindungsgemäße Schicht zeigt dabei deutliche Vorteile. Beispiel 6: Zur Untersuchung der optimalen Liegezeit zwischen dem Aufbringen der hydrophoben äußeren Schicht auf die nicht ausgebrannte Unterschicht wurden Proben entsprechend Beispiel 2 a mit unterschiedlichen Liegezeiten hergestellt Die Liegezeiten betrugen 5 Minuten bis 1 Woche unter normalen Labor-Umgebungsbedingungen. Differenzen hinsichtlich der Abriebbeständigkeit der Doppelschicht, durchgeführt mit verein achten Backofen-Reinigungstests konnten praktisch nicht festgestellt werden. Im Hinblick auf die wegen der Wirtschaftlichkeit anzustrebenden kurzen Prozesszeiten sollte daher die Liegezeit generell relativ kurz gehalten werden. Aber auch aus anderen Gründen sollte die Liegezeit einen gewissen Zeitraum nicht überschreiten. Um diese Grenze festzulegen, wurden die vorgenannten Vergleichsproben (mit unterschiedlichen Liegezeiten) wie im Beispiel 5 jeweils mit einem nassen Filzkissen mechanisch gerieben. Die nachfolgende Tabelle zeigt den Kontaktwinkel vor und nach 500 Reibzyklen von drei Proben mit Liegezeiten von 0,5, 6 oder 24 Stunden vor dem Aufbringen der hydrophoben Schicht, Wie man erkennt, veränderte sich bei der Probe mit der Liegezeit von 0,5 h der Kontaktwinkel praktisch nicht; er bleibt hoch. Für Proben mit einer Liegezeit von länger als 0,5 Stunden fällt der Kontaktwinkel dramatisch ab. Daher werden kurze Liegezeiten bevorzugt, die 6 Stunden nicht überschreiten sollten.
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Soweit die Ausführungsbeispiele. Die Gegenstände, die mit der erfindungsgemäßen Doppelschicht versehen sind,- können aus keramischem Material bestehen, wie beispielsweise Fliesen, sanitärkeramische Produkte, oder können Emails, wie z.B. Backofenmuffeln, Metalle, wie z.B. Edelmetalle oder Kunststoffe sein. Eine bevorzugte Anwendung stellen Gegenstände aus Glas oder Glaskeramik dar, wie beispielsweise Backofen-Innenscheiben oder transparente Kamintüren, die jeweils hohen Temperaturen und/oder starken Verschmutzungen ausgesetzt sind und fortwährend gereinigt werden müssen.
Im folgenden wird die Erfindung anhand von weiteren Ausführungsbeispielen und unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert, wobei gleiche und ähnliche Elemente mit gleichen Bezugs-zeichen versehen sind und die Merkmale verschiedener Ausführungsbeispiele miteinander kombiniert werden können.
Es zeigen: .
Fig. 1 ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäß beschichteten Substrats mit infrarotreflektierender
Schicht,
Fig. 2A bis 2D Verfahrensschritte gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens,
Fig. 3 ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäß herstellbaren Substrats mit Interferenzschicht,
Fig. 4 Diagramme des Kontaktwinkels ' von Wasser auf einer erfindungsgemäß beschichteten -Oberfläche in Abhängigkeit von Abriebhüben,
Fig. 5 ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäß beschichteten Substrats mit einer hydrophoben . Doppelschicht, und
Fig. 6 ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen leicht reinigbaren Gegenstands mit einer strukturierten Oberfläche zur Erzielung eines Lotus-Effekts. In Fig. 1 ist eine Ausführungsform eines als Ganzes mit dem Bezugszeichen 2 bezeichneten erfindungsgemäß herstellbaren Gegenstandes mit leicht reinigbarer Oberfläche dargestellt.. Zur Herstellung des Gegenstandes 2 wird auf einem Substrat 1 des Gegenstands 2 eine metalloxid-, vorzugsweise siliziumhaltige Schicht flammpyrolytisch abgeschieden und auf der flammpyrolytisch abgeschiedenen Schicht eine Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente aufgebracht.
Bei dem in Fig. 1 gezeigten Ausführungsbeispiel wurde das Substrat 1 mit Seiten 11, 12, auf der Seite 11 im speziellen mit einer zusätzlichen infrarotreflektierenden Zinnoxidschicht 5 beschichtet. Zinnoxid weist zwar hervorragende infrarotreflektierende Eigenschaften auf, allerdings ist die Haftung nachfolgender Beschichtungen, wie insbesondere einer Sol-Gel-Schicht vergleichsweise schlecht. Die Zinnoxidschicht kann beispielsweise auch dotiert sein, um deren Eigenschaften anzupassen oder zu verbessern. Beispielsweise können Substanzen in der Schicht 5 eingebracht werden, welche den Brechungsindex im sichtbaren optischen Bereich anheben oder absenken. Zu diesem Zweck kann unter anderem Titanoxid als Dotierung eingesetzt werden. Eine weitere Möglichkeit ist ,die Erhöhung der Festigkeit, beispielsweise durch Dotierung mit Aluminiumoxid. Ebenfalls infrarotreflektierende Eigenschaften können mit einer Indiumoxid-Schicht erreicht werden. Ebenso kann anstelle oder zusätzlich zur Zinnoxidschicht 5 auch eine Indium-Zinn-Mischoxidschicht aufgebracht werden.
In einem weiteren Verfahrensschritt erfolgt zur Verbesserung der Hafteigenschaften der Oberfläche die Abscheidung einer vorzugsweise siliziumhaltigen flammpyrolytischen Schicht.
Diese Schicht weist neben Siliziumoxid außerdem noch eine hohe Anzahl von Hydroxylgruppen auf, welche insbesondere auch zur Oberfläche weisen, so dass andere Moleküle gut daran anhaften. Aufgrund dieser Eigenschaften der flammpyrolytischen Schicht 7 ist diese hervorragend als Haftvermittler und/oder zur chemischen Anbindung für die nachfolgend aufgebrachte Schicht 9 geeignet.
Die Schicht 9 dieses Ausführungsbeispiels ist eine Fluoralkylsilan-haltige Sol-Gel-Schicht, wobei das Fluoralkylsilan als hydrophobe Komponente wirkt. Die Schicht 7 dieses Ausführungsbeispiels weist eine Dicke von 1,5 bis 125 Nanometern, bevorzugt im Bereich von 40 bis 850 Nnometern auf. Die Schicht 9 kann beispielsweise durch Aufsprühen, Tauchen oder Roll-Coating appliziert werden.
Im allgemeinen kommt es zu einer Phasenseparation nach oder während des Aufbringens des Sol-Gels der Schicht 9, wobei sich das Fluoralkylsilan zumindest teilweise an der Oberfläche absetzt. Werden dickere Schichten eingesetzt, kann es aber auch wünschenswert sein, das Fluoralkylsilan - in der Sol-Gel-Schicht 9 zu verteilen. Vorzugsweise ist in solchen Fällen eine homogene Verteilung der hydrophoben Komponente gewünscht, um bei mechanischer Beanspruchung eine länger Lebensdauer dadurch zu erzeugen, dass nach einem teilweise mechanischen Abrieb eine funktionell aktive Oberfläche verbleibt. Dazu kann eine Vorkondensation und eine Mizellbildung des Fluoralkylsilans angestoßen werden, wobei sich die Partikel in der Schicht verteilen und bis zum Aushärten des Sol-Gels nicht mehr absetzen können. Bevorzugt werden dabei Fluoralkylsilane der oben abgegebenen Formel (1) .
Dem Sol-Gel für die, Schicht 9 mit Fluoralkylsilan als hydrophobe Komponente kann auch eine Silbersalz zugesetzt werden, so dass die Sol-Gel-Schicht' 9 Silberionen aufweist. Diese können zusätzlich zur schmutzabweisenden Eigenschaft auch noch antibakterielle Wirkung entfalten.
Zusätzlich oder alternativ kann auch noch eine photokatalytisch aktive Substanz in der Schicht 9 eingebettet und/oder auf dieser aufgebracht werden. Beispielsweise kann die Schicht 9 dazu Titanoxid aufweisen.
Verfahrensschritte gemäß eines Ausführungsbeispiels zur erfindungsgemäßen Herstellung von Erzeugnissen mit leicht reinigbarer Oberfäche werden nochmals anhand der Fig. 2A bis 2D erläutert.
Fig. 2A zeigt eine erste Phase des Herstellungsprozesses, bei welchem ein Silikat-Floatglasband 14 durch Floaten einer Silikatglasschmelze auf einem Zinnbad 17 erzeugt wird. Vom fertigen Floatglasband 14 werden anschließend, wie in Fig. 2B- gezeigt, mittels einer Abtrenneinrichtung 19 Substrate 1 durch Abtrennen von Abschnitten hergestellt. Fig. 2C zeigt das Abscheiden der inf arotreflektierenden Zinnoxidschicht 5. Dazu wird das Substrat 1 in erhitztem Zustand mit der Seite 11 einer Zinnchlorid- und Sauerstoff- haltigen Atmosphäre ausgesetzt, wodurch sich auf der Seite 11 Zinnoxid bildet. Die Seite 11 ist- bei diesem
Ausführungsbeispiel die Seite des Substrats 1, welche nicht mit dem Zinnbad in Berührung war, beziehungsweise die der auf dem Zinnbad aufschwimmenden Seite 12 gegenüberliegende Seite. Alternativ kann auch das Abscheiden der Zinnoxid- Schicht flammpyrolytisch erfolgen.
Wie anhand von Fig-. 2D gezeigt, wird vorzugsweise eine Siliziumoxid-, beziehungsweise Silikat-haltige Schicht 7 flammpyrolytisch auf dem bereitgestellten Substrat 1 mit der Zinnoxidschicht 5 abgeschieden. Dazu wird die zu beschichtende Seite 11 des Substrats 1 mit der Flamme 23 eines oder mehrerer Brenner 21 beflammt. Die Flamme 23 weist einen inneren, reduzierenden 25 und einen äußeren oxidierenden Teil 27 auf.
Beispielsweise wird dazu ein Silan-haltiges Brenngas mit Propan und/oder Butan als Brennstoff, verwendet und die Verbrennung an Luft mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel durchgeführt. Ein geeignetes Silan für die flammpyrolytische Zersetzung und Abscheidung einer Siliziumoxid-haltigen Schicht ist beispielsweise Tetramethoxysilan. Die Flamme 23 wird ' bevorzugt so entlang der Oberfläche 11 des Substrats geführt, dass möglichst nur der oxidierende Teil 27 5 in Berührung mit der Oberfläche des Substrats 1 gelangt, da insbesondere in diesem Bereich 25 der Flamme 23 eine Hydrolyse des Silans bewirkt wird.
Anstelle oder zusätzlich zu einem Silan kann auch eine andere metallorganische Verbindung zugesetzt werden, beispielsweise Titan, Zirkon, Aluminium und/oder Zinnhaltige metallorganische Verbindungen, um dementsprechend eine Schicht 7 mit Metalloxiden eines oder mehrerer dieser Metalle abzuscheiden.
Für die Flammsilikatisierung, beziehungsweise die flammpyrolytische Abscheidung der vorzugsweise silikathaltigen Schicht 9 werden bevorzugt folgende Parameter verwendet:
Abstand der Oberfläche des 5 bis 50 mm, besonders Substrats zum Brenner: bevorzugt 15 bis 30 mm,
Geschwindigkeit der Bewegung 1 bis 10 Meter pro Minute, der Flamme entlang der
Oberfläche:
Schichtdicke der 1,5 Nanometer bis 150 flammpyrolytischen Schicht Nanometer, besonders bevorzugt
Mischungsverhältnis 5 bis 50 Nanometer,
Silan/Luft : 10"5 bis 10"2 Mol Silan pro Mol Luft, besonders bevorzugt 2-10"4 bis 4-10"4 Mol Silan pro Mol Luft,
Mischungsverhältnis 1:10 bis 1:20 Propan/Luft Verwendetes Silan: HMDSO (Hexamethyldisiloxan)
Schließlich kann dann noch eine hydrophob dotierte Sol-Gel- Schicht auf die als Haftverbesserer wirkende flammpyrolytische Schicht 7 wie anhand von Fig. 1 beschrieben wurde, aufgebracht werden, um ein wie in Fig. 1 gezeigtes Erzeugnis 2 mit leicht reinigbarer Oberfläche zu erhalten.
Anstelle der in den Fig. 2A bis 2C gezeigten Schritte, um ein vereinzeltes Substrat 1 mit Zinnoxidschicht 5 für die flammpyrolytische Beschichtung bereitzustellen, können selbstverständlich auch andere Herstellungsverfahren eingesetzt werden Beispielsweise können Substrate durch Walzen oder Ziehverfahren, wie etwa Down-Draw-Verfahren hergestellt werden.
Fig. 3 zeigt eine weitere Ausführungsform der Erfindung, bei welcher die flammpyrolytische, vorzugsweise silikat-, beziehungsweise siliziumoxidhaltige Schicht 7 auf einer in diesem Ausführungsbeispiel mehrlagigen Interferenzschicht 29 mit Lagen 30, 31, 32 abgeschieden wurde. Die vor der flammpyrolytischen Schicht 7 aufgebrachte Interferenzschicht 29 kann beispielsweise als Entspiegelung für ein leicht reinigbares Erzeugnis mit transparentem Substrat dienen. Je nach Ausbildung der Interferenzschicht kann diese aber auch verspiegelnd und/oder farbgebend wirken.
Alternativ oder zusätzlich zu der in Fig. 3 dargestellten Interferenzschicht können auch andere funktionelle Schichten aufgebracht werden.
So kann anstelle oder zusätzlich zur Interferenzschicht 29 eine Schicht, welche organische und/oder anorganische Farbstoffe oder Pigmente enthält, aufgebracht werden, um den Farbeindruck der Oberfläche zu verändern. Auch kann eine funktioneile Schicht aufgebracht werden, welche Metallpartikel enthält. Diese Metallpartikel, beispielsweise Goldpartikel können bei geeigneter Größenverteilung infrarotreflektierend wirken. Ebenso ist es .auch möglich, eine oder mehrere der Lagen 30, 31, 32 mit weiteren funktioneilen Eigenschaften auszustatten. So kann etwa wenigstens eine der Lagen 30, 31, 32 auch als
Kratzschutzschicht wirken, oder infrarotreflektierend wirken. Noch eine Möglichkeit besteht darin, anstelle oder zusätzlich zur Interferenzschicht 29 eine kratzfeste Schicht aufzubringen. Eine derartige Schicht kann insbesondere zumindest eines der Metalloxide Aluminiumoxid, Chromoxid, Zirkonoxid oder' Mischungen daraus enthalten, wobei das oder die Metalloxide bevorzugt Spinellstruktur aufweisen.
Alle diese funktionellen Schichten können außerdem auch ebenso wie die Schicht 7 durch Flammpyrolyse geeigneter Metallverbindungen abgeschieden werden.
In Fig. 4 ist ein "Diagramm mit drei Meßreihen von mechanischen Belastungstests erfindungsgemäß herstellbarer Erzeugnisse mit leicht reinigbarer Oberfläche dargestellt. Als mechanische Belastung wurde ein Schrubb-, beziehungsweise Abriebtest gewählt, bei welchem mit einem wassergetränkten Filztuch über die mit- der erfindungsgemäß mit leicht reinigbarer Beschichtung versehene Oberfläche gerieben wurde. Das Filztuch wurde während der Schrubb-Hübe - mit einer Gewichtsbelastung von einem 'Kilogramm auf die Oberfläche des Substrats gepresst.
Die getesteten Substrate sind mit vorkondensiertem Fluoralkylsilan dotierten Sol-Gel-Schichten versehen. Das Fluoralkylsilan verteilt sich durch die Vorkondensation innerhalb der hydrophoben Sol-Gel-Schicht.
Die Schrubb-Tests an drei Proben zeigen, dass der Kontaktwinkel von Wasser auf der mit der hydrophoben Schicht oder Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente versehenen Oberfläche des Substrats auch nach 104 Schrubb-Hüben noch mehr als 90° beträgt. Fig. 5 zeigt eine Variante des in Fig. 1 dargestellten Ausführungsbeispiels . Bei dieser Variante umfaßt die Schicht 9 mit zumindest einer hydrophoben Komponente ein Doppelschichtsystem mit Schichten 91, 92. Dementsprechend umfaßt die Schicht mit der zumindest einen hydrophoben Komponente 9 gemäß diesem Ausführungsbeispiel eine .Doppelbeschichtung, mit einer hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äußeren Schicht 92 und einer inneren Sol-Gel-Schicht 91. ' Insbesondere kann die Schicht 9 mit den beiden Schichten 91, 92 auch gemäß den oben erläuterten Beispielen la - lc, 2a, 2b, 3 bis 6 einschließlich der Unterschicht hergestellt werden . Fig. 6 zeigt ein Ausführungsbeispiel eines erfindungsgemäßen leicht reinigbaren Gegenstands 2 mit einer strukturierten Oberfläche zur Erzielung eines Lotus- Effekts. Auf dem Substrat 1 wurde dazu zunächst eine Zwischenschicht 8 mit Strukturen in Form von Erhebungen 81 aufgebracht. Eine Möglichkeit ist beispielsweise das Aufbringen einer Sol-Gel-Schicht und Einprägen einer strukturierten Oberfläche mit den Erhebungen 81 mittels einer geeignet geformten Matrize. Anschließend werden dann wieder eine metalloxidhaltige, vorzugsweise siliziumoxidhaltige Schicht 7 und darauf eine Sol-Gel- Schicht 9 mit Fluoralkylsilan oder einer anderen hydrophoben Komponente aufgebracht, um einen wie in Fig. 6 dargestellten Gegenstand 2 mit leicht reinigbarer Oberfläche, zu erhalten. Die Erhebungen 82 der Oberfläche, die aufgrund der Beschichtung auf der strukturierten Oberfläche der Schicht 8 erhalten werden, haben bevorzugt unabhängig voneinander einen Abstand und eine Höhe im Bereich von 5 bis 200 Mikrometern, um einen Lotuseffekt zu erzielen. Beispielsweise kann auch die innere Sol-Gel- Schicht 91 des in Fig-. 5 dargestellten Ausführungsbeispiels entsprechend strukturiert werden, um auch bei diesem Ausführungsbeispiel den Lotuseffekt für eine zusätzliche selbstreinigende Wirkung ausnutzen zu können. -
Selbstverständlich können auch andere Methoden eingesetzt werden, um eine entsprechend strukturierte Oberfläche zu erhalten. So kann unter anderem die erfindungsgemäße Beschichtung auf einem bereitgestellten Substrat 1 mit bereits entsprechend zur Erzielung eines Lotuseffekts strukturierter Oberfläche vorgenommen werden.
Die Erfindung läßt sich zur Verbesserung der Eigenschaften einer Vielzahl verschiedener Erzeugnisse einsetzen. Es ist. unter anderem daran gedacht, ein erfindungsgemäß herstellbares Erzeugnis, wie es etwa auch in den vorstehend erläuterten Figuren dargestellt ist, als
-eine Backofen- oder Mikrowellen-Sichtscheibe, oder
-eine Innengehäusung eines Backofens oder einer Mikrowelle, oder
-eine Innengehäusung oder Sichtscheibe eines
Geschirrspülers, oder
-ein Bestandteil eines Hand-Küchengeräts, oder
-eine Glaskeramik-Platte eines Haushaltsgerätes, oder -ein Kochgeschirr, oder
-ein beschichtetes Glassschneidebrett, oder
-eine Glasabdeckung für Solarenergieanlagen, oder
-ein Bestandteil eines Kühlschranks oder einer Kühlanlage, beispielsweise eine Sichtscheibe eines transparenten Kühlschranks, oder
- eine Sichtscheibe eines Dampfgärers, oder -eine Brandschutzscheibe, oder -ein medizinisches Glas, beispielsweise ein Medikamentenfläschchen, oder -ein Behältnis oder Rohr für Anwendungen in der
Nahrungsmittelerzeugung, beispielsweise ein beschichtetes
Rohr für die Milchwirtschaft, oder
-eine Sichtscheibe oder Abdeckung für Displays, oder-
-ein Bestandteil von Hifi- oder Rechen- oder
Telekommunikationsgeräten, oder
-ein imprägniertes Druckerzeugniss, oder
-ein Desinfektionskabinett, oder zumindest als Bestandteil dieser vorgenannten Erzeugnisse zu verwenden.
Es ist dem Fachmann ersichtlich, dass die Erfindung nicht auf die vorstehend beschriebenen Ausführungsbeispiele beschränkt ist, sondern vielmehr in vielfältiger Weise variiert werden kann. Insbesondere können auch die Merkmale der einzelnen beispielhaften Ausführungsformen miteinander kombiniert werden.
Bezugszeichenliste
1 Substrat
2 . Gegenstand, Erzeugnis mit leicht reinigbarer Oberfläche 5 Zinnoxidschicht
7 flammpyrolytische Metalloxid-Schicht
8 strukturierte Zwischenschicht
9 Fluoralkylsilan-haltige Sol-Gel-Schicht 11, 12 Seiten von 1
14 Floatglas-Band
17 Zinnbad
19 Trenneinrichtung
21 Brenner
23 Flamme
25 reduzierender Teil von 23
2.7 oxidierender Teil von 23
29 Interferenzschicht
30, 31, 32 Lagen von 29
81, 82 Erhebung
91 innere anorganische Sol-Gel-Schicht von 9,
92 hydrophobe, eine mit freien OH-Gruppen reagierende Komponente aufweisende äußere Schicht von 9

Claims

Patentansprüche
1. Gegenstand mit leicht reinigbarer Oberfläche durch 5 eine Doppelbeschichtung, mit einer hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äußeren Schicht und einer inneren anorganischen Metalloxid-Schicht, dadurch gekennzeichnet, dass10 die äußere hydrophobe Schicht auf einer mit mäßigen Temperaturen bis maximal 100° C nur angetrockneten oder. durch Dampfphasenabscheidung abgeschiedenen, inneren Metalloxid-Schicht aufgebracht und durch Kondensationsreaktionen fest mit dieser chemisch
15 verankert ist.
2. Gegenstand nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Doppelschichtsystem auf der Oberfläche des Gegenstandes bei Temperaturen unter
2.0 50°C getrocknet ist.
3. Gegenstand mit leicht reinigbarer Oberfläche durch eine Doppelbeschichtung, insbesondere gemäß Anspruch 1 oder 2, mit einer hydrophoben, eine mit
25 freien .OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äußeren Schicht und. einer inneren anorganischen Sol- Gel-Schicht, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere hydrophobe Schicht auf einer mit mäßigen Temperaturen bis maximal 100° C nur angetrockneten, sehr reaktiven
30 inneren Sol-Gel-Schicht aufgebracht und durch Kondensationsreaktionen fest mit dieser chemisch verankert ist, und erst das Doppelschichtsystem auf der Oberfläche des Gegenstandes bei Temperaturen über 50° C eingebrannt ist.
4. Verfahren zum Herstellen eines Gegenstandes mit leicht reinigbarer Oberfläche durch eine Doppelbeschichtung, mit den Schritten: -Applizieren einer inneren anorganischen Sol-Gel- Schicht direkt auf die' Oberfläche des Gegenstandes mit herkömmlichen Verfahren in einem ersten Schritt, -Trocknen der inneren Sol-Gel-Schicht bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur und 100° C, -Applizieren einer äußeren hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden Schicht auf die reaktive innere Sol-Gel-Schicht in einem zweiten Schritt.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Doppelschichtsystem getrocknet wird.
6. Verfahren zum Herstellen eines Gegenstandes mit leicht reinigbarer Oberfläche durch eine Doppelbeschichtung, insbesondere gemäß Anspruch 4 oder
5, mit den Schritten:
-Applizieren einer inneren anorganischen Sol-Gel- Schicht direkt auf die Oberfläche des Gegenstandes mit herkömmlichen Verfahren in einem ersten Schritt, -Trocknen der inneren Sol-Gel-Schicht bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur und 100° C, -Applizieren einer äußeren hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden Schicht mit bekannten Verfahren auf die reaktive innere Sol-Gel-Schicht in einem zweiten Schritt, und -Einbrennen des Doppelschichtsystems auf der Oberfläche des Gegenstandes.
7. Verfahren nach Anspruch 6, bei dem eine innere Sol- Gel-Schicht mit einer Stärke von 10 nm bis 1. μm appliziert wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, bei dem die innere Sol-Gel-Schicht aus metallorganischen Materialien, vorzugsweise mit Ti, Zr, Si, AI, Sn-haltigen metallorganischen Materialien oder Mischungen daraus dargestellt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 6, 7 oder 8, bei dem die innere Sol-Gel-Schicht nach dem Sprüh-, Schleuder-, Roll-Coating- und/oder Tauchverfahren appliziert wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 9, bei dem die Sol-Gel-Schicht in einem Zeitraum von bevorzugt < 6 h je' nach angewendeter Temperatur getrocknet wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 10, bei dem eine vorangehende Aktivierung der zu beschichtenden Fläche des Gegenstandes erfolgt, z.B. durch physikalische Methoden, wie Corona-Entladung, Beflammen, UV-Behandlung, Plasmaaktivierung und/oder mechanische Methoden, wie Aufrauhen, Sandstrahlen, und/oder chemische Methoden, wie Ätzen, Aufbringen einer oder mehrerer geeigneter Haftvermittlerschichten aus der Gas- oder Flüssigphase.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 11, bei dem ein perfluoriertes Silan oder eine Sol-Gel- Mischung mit einem perfluorierten Silan als äußere Schicht auf die getrocknete innere Schicht appliziert wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, bei dem die äußere Schicht durch Aufsprühen, Tauchen, Schleuder- oder Roll-Coating appliziert wird.
14. Verfahren nach Anspruch 9 und Anspruch 13, bei dem die Schicht durch Aufsprühen appliziert wird und die Sprühparameter unter Kontrollierung der Verlauf- und Trockenzeit der inneren Sol-Gel-Schicht so eingestellt werden, dass beide Schichten in einem Sprühdurchgang aufgebracht werden.
15. Verfahren nach Anspruch 14, bei dem die hydrophobe Lösung für die äußere Schicht -auf die sich ausbildende, sehr reaktive innere Sol-Gel-Schicht aufgebracht wird.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 15, bei dem das Doppelschichtsystem bei 50°- 450° C für 2 min bis 2 h eingebrannt wird.
17. Verfahren zur Herstellung eines Substrates mit hydrophiler Oberfläche, auch gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, bei welchem ein durch
Abtrennen eines Abschnittes von einem Floatglas-Band, insbesondere aus Silikat-Floatglas hergestelltes Substrat verwendet und auf dem Substrat eine metalloxidhaltige, vorzugsweise siliziumoxidhaltige Schicht flammpyrolytisch abgeschieden wird.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dermaßen gekennzeichnet, dass die Metalloxid-Schicht auf dem Floatbad abgewandten Seite abgeschieden wird.
19. Verfahren zur Herstellung eines Gegenstandes mit leicht reinigbarer Oberfläche, insbesondere auch gemäß einem der Ansprüche 4 bis 18, bei' welchem auf einem Substrat des Gegenstands eine metalloxidhaltige, vorzugsweise eine siliziumhaltige Schicht flammpyrolytisch abgeschieden und auf der flammpyrolytisch abgeschiedenen Schicht eine Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente aufgebracht wird.
20. Verfahren gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass eine metalloxidhaltige, zur Oberfläche weisende OH-Gruppen enthaltende Schicht flammpyrolytisch aufgebracht wird.
21. Verfahren gemäß Anspruch 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet, dass die flammpyrolytische Schicht eine poröse, vorzugsweise nanoporöse Oberflächenstruktur aufweist.
22. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat vor dem flammpyrolytischen Beschichten mit der metalloxidhaltigenaltigen Schicht mit einer weiteren Schicht beschichtet wird.
23. Verfahren gemäß Anspruch 22, dadurch
gekennzeichnet, dass das Substrat vor dem flammpyrolytischen Beschichten mit der metalloxid- haltigen Schicht, vorzugsweise siliziumhaltigen Schicht mit einer Oxidschicht beschichtet wird.
24. Verfahren gemäß Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidschicht mittels chemischer Dampfphasenabscheidung und/oder mittels Sputtern abgeschieden wird.
25. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat vor dem flammpyrolytischen Beschichten mit der metalloxidhaltigen Schicht mit einer infrarotreflektierenden Schicht versehen wird.
26. Verfahren gemäß Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat mit einer infrarotreflektierenden Schicht versehen wird,, die Zinnoxid und/oder Indiumoxid aufweist.
27. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass das Aufbringen einer Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente das Applizieren einer hydrophob dotierten Sol-Gel-Schicht umfaßt .
28. Verfahren gemäß Anspruch- 27, dadurch gekennzeichnet, dass eine metalloxidhaltige, vorzugsweise siliziumoxidhaltige Sol-Gel-Schicht aufgebracht wird.
29. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass das Aufbringen einer Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente das Aufbringen einer Schicht mit zumindest einer der Komponenten oder Mischungen aus den Komponenten -Fluoralkylsilan,
-eine Kohlenwasserstoff-Verbindung mit zumindest einem unpolaren Rest, -eine unpolare Kohlenwasserstoff-Verbindung, -ein Silikon umfaßt.
30. Verfahren gemäß Anspruch 12 oder 29, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Komponente ein Fluoralkylsilan der allgemeinen Formel
(CFXHY) - (CFaHb)n - (CFa.Hb.) -Si- (OR)3
umfaßt, wobei x und y unabhängig voneinander 0, 1, 2 oder 3 ist und x + y.,= 3 ergibt, a, a' und b, b' unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 sind und a + b sowie a1 + b" = 2 ergibt und n und m unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 20 sind und zusammen maximal 30 ergeben und R ein geradkettiger, verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Ci - bis C8-Alkylrest ist.
31. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass eine Schicht mit einer photokatalytischen Substanz aufgebracht wird.
32. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 31, dadurch gekennzeichnet, dass eine Titanoxid-haltige
Schicht aufgebracht wird.
33. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 32, dadurch gekennzeichnet, dass eine Interferenzschicht aufgebracht wird.
34. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 33, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kalk-Natron-Glas oder ein Borosilikatglas beschichtet wird.
35. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 34, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophobe- Komponente vorkondensiert wird.
36. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 35, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophobe Komponente in der Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente Partikel und/oder Mizellen bildet.
37. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 36, dadurch gekennzeichnet, dass die hydrophobe Komponente in der Schicht mit der hydrophoben Komponente eine Phasenseparation unterläuft.
38. 'Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 37, dadurch gekennzeichnet, dass sich die hydrophobe Komponente an der Oberfläche der Schicht mit dieser Komponente zumindest teilweise absetzt.
39. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 bis 40, dadurch .gekennzeichnet, dass das Aufbringen der Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente das Aufbringen einer Doppelbeschichtung, mit einer hydrophoben, eine mit freien OH-Gruppen reagierenden Komponente aufweisenden äußeren Schicht und einer inneren Sol-Gel-Schicht gemäß einem der Ansprüche 4 bis 16 umfaßt.
40. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Schicht mit einer antibakteriellen Substanz auf das Substrat aufgebracht wird.
41. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Silberionen-haltige Schicht aufgebracht wird.
42. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass eine Beschichtung mit strukturierter Oberfläche zur Erzielung eines Lotuseffekts hergestellt wird.
43. Verfahren gemäß Anspruch 42, dadurch gekennzeichnet, daß ein Substrat mit strukturierter Oberfläche hergestellt oder verwendet wird.
44. Verfahren gemäß Anspruch 42 oder 43, dadurch gekennzeichnet, dass eine Schicht aufgebracht und eine strukturierte Oberfläche durch Einprägen eines Musters in die Schicht erzeugt wird.
45. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, ' dadurch gekennzeichnet, dass eine Schicht, welche organische und/oder anorganische Farbstoffe oder Pigmente enthält, aufgebracht wird.
46. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß eine Schicht aufgebracht wird, welche Metallpartikel enthält.
47. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß eine kratzfeste Schicht aufgebracht wird, insbesondere eine Schicht, die zumindest eine der Metalloxide Aluminiumoxid, Chromoxid, Zirkonoxid oder Mischungen daraus enthält.
48. Gegenstand nach Anspruch 1 sowie hergestellt nach einem der Ansprüche 4 bis 16, gekennzeichnet dadurch, dass er aus einem keramischen. aterial, wie z.B. Fliesen oder sanitärkeramische Produkte, aus Emails, wie z.B. Backofenmuffeln, aus Metallen, wie z.B. Edelstahl, aus Kunststoffen oder aus Glas/Glaskeramik, wie z.B. Backofen-Innenscheiben oder transparenten Kamintüren besteht, die jeweils hohen Temperaturen und/oder starken Verschmutzungen ausgesetzt sind und fortwährend gereinigt werden müssen, damit sie ihre Funktion voll erfüllen können.
49. Erzeugnis mit leicht reinigbarer Oberfläche, gekennzeichnet durch ein Substrat herstellbar mit einem Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche .
50. Erzeugnis gemäß Anspruch 49, dadurch gekennzeichnet, dass der Kontaktwinkel von Wasser auf der mit der hydrophoben Schicht oder Schicht mit zumindest einer hydrophoben Komponente versehenen - Oberfläche des Substrats nach 104 Schrubb-Hüben noch mehr al-s 90° beträgt, wobei bei einem Schrubb-Hub eine wassergetränkte Filzauflage mit einer Gewichtsbelastung von einem Kilogramm über die Oberfläche bewegt wird.
51. Erzeugnis gemäß Anspruch 49 oder 50, oder hergestellt mittels eines Verfahrens gemäß einem der Ansprüche 4 bis 47, wobei das Erzeugnis
-eine Backofen- oder Mikrowellen-Sichtscheibe, oder -eine Innengehäusung eines Backofens oder einer
Mikrowelle, oder
-eine Innengehäusung oder Sichtscheibe eines
Geschirrspülers, oder
-ein Bestandteil eines Hand-Küchengeräts, oder -eine Glaskeramik-Platte eines Haushaltsgerätes, oder -ein Kochgeschirr, oder
-ein beschichtetes Glassschneidebrett, oder -eine Glasabdeckung für Solarenergieanlagen, oder -ein Bestandteil eines Kühlschranks oder einer Kühlanlage, beispielsweise eine Sichtscheibe eines transparenten Kühlschranks, oder -eine Sichtscheibe eines Dampfgarers, oder -eine Brandschutzscheibe, oder -ein medizinisches Glas, beispielsweise ein Medikamentenfläschchen, oder
-ein Behältnis oder Rohr für Anwendungen in der Nahrungsmittelerzeugung, beispielsweise ein beschichtetes Rohr für- die Milchwirtschaft, oder -eine Sichtscheibe oder Abdeckung für Displays, oder -ein Bestandteil von Hifi- oder Rechen- oder Telekommunikationsgeräten, oder -ein imprägniertes Druckerzeugniss, oder -ein Desinfektionskabinett ist.-
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008044866A2 (en) * 2006-10-10 2008-04-17 Lg Electronics Inc. Cooking apparatus and method of manufacturing the same
DE102007010955A1 (de) 2007-03-05 2008-09-11 Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh Beschichtungszusammensetzung
DE102008033941A1 (de) * 2008-07-18 2010-01-28 Innovent E.V. Verfahren zum Beschichten
WO2010063776A1 (de) * 2008-12-02 2010-06-10 Paul Hettich Gmbh & Co. Kg Verfahren zur herstellung von bauteilen für hochtemperaturanwendungen und metallisches bauteil
GB2422152B (en) * 2005-01-14 2010-12-01 E2V Tech Metallisation of ceramic materials
US9254613B2 (en) 2008-03-04 2016-02-09 Lm Glasfiber A/S Regenerating surface properties for composites

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060128563A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Flabeg Gmbh & Co., Kg Method for manufacturing a non-fogging element and device for activating such an element
DE102006048997B3 (de) * 2006-10-17 2008-06-19 Ullrich Gmbh Schnell trocknende, Schmutz abweisende, schaltbare und superharte Glasoberflächen und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102007039164A1 (de) 2007-08-20 2009-02-26 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mit einer staub- und aerosolabweisenden Beschichtung versehene Substrate, Verfahren zur Herstellung derselben und Materialien dafür
FR2928642B1 (fr) * 2008-03-11 2012-07-27 Saint Gobain Substrat verrier a hydrophobie persistante a haute temperature
PL2251453T3 (pl) 2009-05-13 2014-05-30 Sio2 Medical Products Inc Uchwyt na pojemnik
WO2013170052A1 (en) 2012-05-09 2013-11-14 Sio2 Medical Products, Inc. Saccharide protective coating for pharmaceutical package
US9458536B2 (en) 2009-07-02 2016-10-04 Sio2 Medical Products, Inc. PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles
US11624115B2 (en) 2010-05-12 2023-04-11 Sio2 Medical Products, Inc. Syringe with PECVD lubrication
US9878101B2 (en) 2010-11-12 2018-01-30 Sio2 Medical Products, Inc. Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods
ITRM20110104A1 (it) * 2011-03-03 2012-09-04 Agenzia Naz Per Le Nuove Tecn Ologie L Ener Metodo per il trattamento di superfici ceramiche per conferire alle stesse una elevata idrofobicita' e oleofobicita'
US9272095B2 (en) 2011-04-01 2016-03-01 Sio2 Medical Products, Inc. Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods
DE102011076756A1 (de) * 2011-05-31 2012-12-06 Schott Ag Substratelement für die Beschichtung mit einer Easy-to-clean Beschichtung
JP6095678B2 (ja) 2011-11-11 2017-03-15 エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド 薬剤パッケージ用の不動態化、pH保護又は滑性皮膜、被覆プロセス及び装置
US11116695B2 (en) 2011-11-11 2021-09-14 Sio2 Medical Products, Inc. Blood sample collection tube
WO2014071061A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Sio2 Medical Products, Inc. Coating inspection method
WO2014078666A1 (en) 2012-11-16 2014-05-22 Sio2 Medical Products, Inc. Method and apparatus for detecting rapid barrier coating integrity characteristics
US9764093B2 (en) 2012-11-30 2017-09-19 Sio2 Medical Products, Inc. Controlling the uniformity of PECVD deposition
JP6382830B2 (ja) 2012-11-30 2018-08-29 エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド 医療シリンジ、カートリッジ等上でのpecvd堆積の均一性制御
US20160015898A1 (en) 2013-03-01 2016-01-21 Sio2 Medical Products, Inc. Plasma or cvd pre-treatment for lubricated pharmaceutical package, coating process and apparatus
KR102167557B1 (ko) 2013-03-11 2020-10-20 에스아이오2 메디컬 프로덕츠, 인크. 코팅된 패키징
US9937099B2 (en) 2013-03-11 2018-04-10 Sio2 Medical Products, Inc. Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate
EP2971227B1 (de) 2013-03-15 2017-11-15 Si02 Medical Products, Inc. Beschichtungsverfahren.
DE102013209709A1 (de) * 2013-05-24 2014-11-27 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Beschichtung von gebrauchsoberflächen mit plasmapolymeren schichten unter atmosphärendruck zur verbesserung der reinigbarkeit
US11066745B2 (en) 2014-03-28 2021-07-20 Sio2 Medical Products, Inc. Antistatic coatings for plastic vessels
DE102014013550A1 (de) * 2014-09-12 2016-03-31 Schott Ag Beschichtetes chemisch vorgespanntes flexibles dünnes Glas
CN104557150B (zh) * 2014-12-29 2016-09-07 广东家美陶瓷有限公司 一种二次烧多彩微晶玻璃的制备方法
CA3204930A1 (en) 2015-08-18 2017-02-23 Sio2 Medical Products, Inc. Pharmaceutical and other packaging with low oxygen transmission rate
DE102016204833B4 (de) 2016-03-23 2017-11-16 Convotherm-Elektrogeräte Gmbh Gewerbliches Gargerät
CN107649352A (zh) * 2017-09-19 2018-02-02 重庆大学 一种大尺寸超疏水极端润湿性铝合金材料的快速制作方法
DE102017223680A1 (de) * 2017-12-22 2019-06-27 BSH Hausgeräte GmbH Gegenstand mit einer hochtemperaturbeständigen omniphoben Antihaftbeschichtung, sowie Verfahren zur Herstellung des Gegenstands
DE102020101797A1 (de) * 2020-01-27 2021-07-29 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein Verbund mit Barrierefunktion, dessen Herstellung und Verwendung
CN111254438A (zh) * 2020-03-02 2020-06-09 中国人民解放军陆军装甲兵学院 提升手术器械表面疏液性能的方法
US11375855B2 (en) 2020-03-26 2022-07-05 The Tradewell Group, Inc. Embossed pattern on single-use disposable cutting board to create slide-resistance
CN111962049B (zh) * 2020-08-26 2023-06-27 佛山市思博睿科技有限公司 等离子化学气相沉积的纳米超疏水涂层及其制备方法
CN115304403B (zh) * 2022-09-21 2023-04-07 洛阳理工学院 一种用于石质文物保护的疏水性复合材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000037374A1 (fr) 1998-12-21 2000-06-29 Saint-Gobain Vitrage Vitrage a revetement mesoporeux fonctionnel, notamment hydrophobe
DE10310827A1 (de) 2003-03-07 2004-09-23 Innovent E.V. Technologieentwicklung Schichtkombination mit hydrophoben Eigenschaften und Verfahren zu deren Aufbringung

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD282179A5 (de) * 1989-03-03 1990-09-05 Tillner Hans Juergen Prof Dr Verfahren zur herstellung bioaktiver und mechanisch hoch belastbarer implantate
US5523162A (en) * 1990-04-03 1996-06-04 Ppg Industries, Inc. Water repellent surface treatment for plastic and coated plastic substrates
US5328768A (en) * 1990-04-03 1994-07-12 Ppg Industries, Inc. Durable water repellant glass surface
DE4237921A1 (de) * 1992-10-23 1994-04-28 Flachglas Ag Verfahren und Vorrichtung zum Modifizieren der Oberflächenaktivität eines Silikatglassubstrates
EP0891953B1 (de) * 1997-07-15 2006-01-11 Central Glass Company, Limited Glasscheibe mit wasserabweisender Beschichtung und Verfahren zu seiner Herstellung
ATE285390T1 (de) * 1999-10-29 2005-01-15 Erlus Baustoffwerke Verfahren zur erzeugung einer selbstreinigungseigenschaft von keramischen oberflächen
EP1101484B1 (de) * 1999-11-17 2007-01-10 Kabushiki Kaisha Shofu Dentales Füllungsmaterial
JP2001287971A (ja) * 2000-03-31 2001-10-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 防汚性被膜及びその製造方法、それを用いた自動車用防汚ガラス及びその製造方法、並びにそれを用いた自動車
DE10018671C2 (de) * 2000-04-14 2002-09-26 Nanogate Technologies Gmbh Verfahren zur Erzeugung einer hydrophoben Oberfläche von Gegenständen aus silikatkeramischen Werkstoffen sowie Gegenstand mit einer hydrophoben Oberfläche

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000037374A1 (fr) 1998-12-21 2000-06-29 Saint-Gobain Vitrage Vitrage a revetement mesoporeux fonctionnel, notamment hydrophobe
DE10310827A1 (de) 2003-03-07 2004-09-23 Innovent E.V. Technologieentwicklung Schichtkombination mit hydrophoben Eigenschaften und Verfahren zu deren Aufbringung

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2422152B (en) * 2005-01-14 2010-12-01 E2V Tech Metallisation of ceramic materials
WO2008044866A2 (en) * 2006-10-10 2008-04-17 Lg Electronics Inc. Cooking apparatus and method of manufacturing the same
WO2008044866A3 (en) * 2006-10-10 2009-09-03 Lg Electronics Inc. Cooking apparatus and method of manufacturing the same
US9151504B2 (en) 2006-10-10 2015-10-06 Lg Electronics Inc. Cooking apparatus and method of manufacturing the same
DE102007010955A1 (de) 2007-03-05 2008-09-11 Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh Beschichtungszusammensetzung
US9254613B2 (en) 2008-03-04 2016-02-09 Lm Glasfiber A/S Regenerating surface properties for composites
EP2259914B2 (de) 2008-03-04 2016-11-23 Lm Glasfiber A/S Regenerationsflächeneigenschaften für ein teil einer windkraftanlage
DE102008033941A1 (de) * 2008-07-18 2010-01-28 Innovent E.V. Verfahren zum Beschichten
WO2010063776A1 (de) * 2008-12-02 2010-06-10 Paul Hettich Gmbh & Co. Kg Verfahren zur herstellung von bauteilen für hochtemperaturanwendungen und metallisches bauteil

Also Published As

Publication number Publication date
EP1656329A1 (de) 2006-05-17
EP1685075B1 (de) 2017-04-26
DE10351467B4 (de) 2011-07-07
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US20070065680A1 (en) 2007-03-22
DE10351467A1 (de) 2005-06-16
EP1685075A2 (de) 2006-08-02
JP2007509738A (ja) 2007-04-19
WO2005044749A3 (de) 2005-09-22

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